Виктория жукова перелом позвоночника

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем о 13-летней Вике Жуковой из Камско-Устьинского района Татарстана.

У девочки редкое и тяжелое генетическое заболевание – синдром “рука – сердце”. При этой болезни возникает нарушение в развитии рук, позвоночника, нарушение работы сердца. Из-за болезни у Вики развился сколиоз. Деформация достигла четвертой, самой тяжелой степени, семь лет назад позвоночник девочки был зафиксирован раздвижной металлоконструкцией. Сейчас Вика выросла. Ее костная ткань стала зрелой, и раздвижную металлоконструкцию нужно заменить на постоянную, но эта операция не покрывается госквотой, и родители девочки должны оплатить ее сами. Только таких денег у них нет.

Из письма Натальи Жуковой, мамы Вики:

“У дочки с рождения укороченная правая ручка, отсутствует локтевой сустав и только два сросшихся пальца. Причину аномалии врачи объяснить не могли. А в четыре года у Вики начал искривляться позвоночник. Ни массаж, ни корсет не помогали, в области правой лопатки обозначился горб, возникли трудности с дыханием. Дочку обследовали в разных больницах, но результатов не было. Тогда мы стали искать специалистов сами. Обратились в НИИТО в Новосибирске. Там у Вики диагностировали синдром Холт – Орама, или синдром “рука – сердце”, – очень редкое генетическое заболевание, которое проявляется аномалией развития рук, позвоночника и нарушением работы сердца. У дочки выявили открытое овальное окно, Вика находится под наблюдением кардиолога. Кроме того, у нее прогрессирующий правосторонний грудной сколиоз 4-й степени. В шесть лет Вике установили на позвоночник раздвижную металлоконструкцию. Каждые девять месяцев врачи проводили хирургическую коррекцию – удлиняли конструкцию, часть операций была выполнена по госквоте, а часть помогли оплатить читатели Русфонда. Огромное вам спасибо! Самочувствие Вики заметно улучшилось, спина выровнялась. Сейчас нужна завершающая операция, но она госквотой не покрывается, а оплатить ее мы не в силах. Прошу вас, помогите!”

Заведующий детским отделением АНО “Клиника НИИТО” профессор Михаил Михайловский (Новосибирск): “Лечение ведется семь лет, достигнут хороший результат. Сейчас, когда Вика выросла и костная ткань стала достаточно зрелой, можно провести заключительный этап лечения – заменить старую раздвижную конструкцию на новую, которая будет постоянной, ее не потребуется менять и раздвигать”.

Внимание!

Цена операции 716 494 руб.

Рады сообщить: вся необходимая сумма (716 494 руб.) собрана. Читатели Вестей.Ru, business-gazeta.ru и rusfond.ru собрали 705 203 руб. 49 697 руб. собрали телезрители ГТРК “Татарстан”. 4 039 руб. собрали телезрители НТР. Всего собрано 758 939 руб. Мама Вики благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. Если не будет ваших возражений, “излишки” пойдут на реализацию программы Русфонда “Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам”.

ПОМОЧЬ ВИКЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире “Первого канала” и радио “Коммерсантъ FM”, в социальных сетях Facebook, “ВКонтакте” и “Одноклассники”, а также в 171 печатном, телевизионном и интернет-СМИ в регионах РФ. За эти годы частные лица и компании пожертвовали в Русфонд 12,681 млрд руб. В 2019 году (на 17 января) собрано 57 215 141 руб., помощь получили 79 детей. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг и получил благодарность Президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность. В ноябре 2018 года Русфонд выиграл президентский грант на издание интернет-журнала для потенциальных доноров костного мозга «Кровь5». Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.

Серьезную поддержку получили сотни многодетных и приемных семей, взрослые инвалиды, а также детдома, школы-интернаты и больницы России. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд помог 118 семьям моряков АПЛ “Курск”, 153 семьям пострадавших от взрывов в Москве и Волгодонске, 52 семьям погибших заложников “Норд-Оста”, 100 семьям пострадавших в Беслане. Фонд – лауреат национальной премии “Серебряный лучник”, награжден памятным знаком “Милосердие” № 1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Руководитель Русфонда – Лев Амбиндер, член Совета при президенте РФ по развитию институтов гражданского общества и правам человека, лауреат премии “Медиаменеджер России” 2014 года в номинации “За социальную ответственность медиабизнеса”. Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.

Источник

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем о 13-летней Вике Жуковой из Камско-Устьинского района Татарстана.

У девочки редкое и тяжелое генетическое заболевание – синдром “рука – сердце”. При этой болезни возникает нарушение в развитии рук, позвоночника, нарушение работы сердца. Из-за болезни у Вики развился сколиоз. Деформация достигла четвертой, самой тяжелой степени, семь лет назад позвоночник девочки был зафиксирован раздвижной металлоконструкцией. Сейчас Вика выросла. Ее костная ткань стала зрелой, и раздвижную металлоконструкцию нужно заменить на постоянную, но эта операция не покрывается госквотой, и родители девочки должны оплатить ее сами. Только таких денег у них нет.

“У дочки с рождения укороченная правая ручка, отсутствует локтевой сустав и только два сросшихся пальца. Причину аномалии врачи объяснить не могли. А в четыре года у Вики начал искривляться позвоночник. Ни массаж, ни корсет не помогали, в области правой лопатки обозначился горб, возникли трудности с дыханием. Дочку обследовали в разных больницах, но результатов не было. Тогда мы стали искать специалистов сами. Обратились в НИИТО в Новосибирске. Там у Вики диагностировали синдром Холт – Орама, или синдром “рука – сердце”, – очень редкое генетическое заболевание, которое проявляется аномалией развития рук, позвоночника и нарушением работы сердца. У дочки выявили открытое овальное окно, Вика находится под наблюдением кардиолога. Кроме того, у нее прогрессирующий правосторонний грудной сколиоз 4-й степени. В шесть лет Вике установили на позвоночник раздвижную металлоконструкцию. Каждые девять месяцев врачи проводили хирургическую коррекцию – удлиняли конструкцию, часть операций была выполнена по госквоте, а часть помогли оплатить читатели Русфонда. Огромное вам спасибо! Самочувствие Вики заметно улучшилось, спина выровнялась. Сейчас нужна завершающая операция, но она госквотой не покрывается, а оплатить ее мы не в силах. Прошу вас, помогите!”

Для спасения Вики Жуковой не хватает 385 630 руб.

Заведующий детским отделением АНО “Клиника НИИТО” профессор Михаил Михайловский (Новосибирск): “Лечение ведется семь лет, достигнут хороший результат. Сейчас, когда Вика выросла и костная ткань стала достаточно зрелой, можно провести заключительный этап лечения – заменить старую раздвижную конструкцию на новую, которая будет постоянной, ее не потребуется менять и раздвигать”.

Цена операции 716 494 руб.

49 697 руб. собрали телезрители ГТРК “Татарстан”

4 039 руб. собрали телезрители НТР

277 128 руб. собрали читатели Русфонда

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире “Первого канала” и радио “Коммерсантъ FM”, в социальных сетях Facebook, “ВКонтакте” и “Одноклассники”, а также в 170 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в регионах РФ. За эти годы частные лица и компании пожертвовали в Русфонд 12,644 млрд руб. В 2019 году (на 10 января) собрано 19 599 448 руб., помощь получили 45 детей. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг и получил благодарность Президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность. В ноябре 2018 года Русфонд выиграл президентский грант на издание интернет-журнала для потенциальных доноров костного мозга «Кровь5». Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.

Серьезную поддержку получили сотни многодетных и приемных семей, взрослые инвалиды, а также детдома, школы-интернаты и больницы России. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд помог 118 семьям моряков АПЛ “Курск”, 153 семьям пострадавших от взрывов в Москве и Волгодонске, 52 семьям погибших заложников “Норд-Оста”, 100 семьям пострадавших в Беслане. Фонд – лауреат национальной премии “Серебряный лучник”, награжден памятным знаком “Милосердие” 1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Руководитель Русфонда – Лев Амбиндер, член Совета при Президенте РФ по развитию институтов гражданского общества и правам человека, лауреат премии “Медиаменеджер России» 2014 года в номинации “За социальную ответственность медиабизнеса”. Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.

Источник

“ТВ Центр” и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita запустили совместный проект помощи тяжелобольным детям “Помоги детям!” Каждый вторник в эфире телеканала и на сайте фонда мы рассказываем вам о ребенке, который остро нуждается в нашей с вами поддержке. Всю информацию о сборе можно узнавать на сайте совместного проекта worldvita.ru/tvc/. Новости о лечении ребенка и его дальнейшей жизни без болезни доступны на сайте фонда WorldVita. Спасибо, что Вы с нами и помогаете вернуть детям здоровое и счастливое детство!

Телеканал “ТВ Центр” и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita начинают сбор средств на лечение Вики Клеймёновой. У 8-летней девочки диагностирована остеосаркома. Раковая опухоль почти полностью уничтожила часть правой ноги. Вика постоянно закована в плотный ортез, чтобы избежать перелома, ей уже несколько месяцев нельзя самостоятельно ходить. Прогнозы врачей страшные. Вплоть до ампутации. Единственный выход – удалить поражённый участок и установить эндопротез. Сама Вика из-за перенесенных испытаний почти ничего не говорит. А её родители умоляют о помощи. Стоимость эндопротеза – более двух с половиной миллионов рублей. Но у семьи таких денег нет. Операцию нужно сделать срочно.

Чтобы Вика смогла продолжить лечение, ваша помощь ей нужна прямо сейчас! Сделать это просто: достаточно отправить SMS на короткий номер 8385, указав в тексте любую сумму цифрами, она будет списана со счета.

Как мама ни старается, коляска то и дело застревает в снегу. Вика этого не замечает – она наконец-то увидела ёлку. Тянется к блестящим шарам, будто пытается запомнить это волшебство.

Еще несколько минут – и снова в палату. А так хочется гладить и гладить сверкающих оленей. Таких же хрупких, как она сама. Вика перестала ходить этим летом. Невыносимо заболела правая нога. Диагноз врачей после обследования – остеосаркома. Причем, раковые клетки так быстро уничтожали её кость, что тут же начали сильнейшую химиотерапию. 8-летний ребёнок стойко выдержал три курса. Недавно Вика встала на костыли. Но несколько шагов – и всё. Устала.

Рядом с Викой не только мама, но и врачи. С утра до вечера. Поскольку ситуация очень опасная. Нога закована в специальную защиту – ортез. И наступать на неё для девочки смертельно опасно.

“Есть риск патологического перелома – по поводу основного опухолевого заболевания. Поэтому на данный момент у неё ограничения физической нагрузки, ограничения движения”, – рассказал врач – детский онколог Вахтанг Харбелия.

У Вики остались одни воспоминания о той прошлой здоровой жизни. Как пела, танцевала, ездила на соревнования по художественной гимнастике. Сейчас, когда боль уходит, она может лишь сидеть за больничным столом и рисовать. Причем, всегда одно и тоже.

Мама держится из последних сил. Многие этапы борьбы с болезнью боится вспоминать. “Я даже уходила в другую комнату, плакала. Потому что смотреть на ребенка сложно, когда он бессильный. Не ест, не пьёт, а ты ничего не можешь сделать”, – говорит Марина Клеймёнова.

Пришлось нам самим уводить маму в другую комнату. Чтобы она наконец-то могла выговориться. “Ребенок говорит – мама миленькая, помоги! Это очень сложно. Химия помогла, она закупорила это всё, приостановила. Но после третьей химии нам нужно срочно сделать операцию. Либо там неизвестно, что будет”, – рассказала Марина Клеймёнова.

Об этом “либо” – то есть страшных последствиях, если срочно не будет сделана операция – даже врачи говорят с трудом. Голос срывается. “Без проведенного этапа эндопротезирования ребенку светит калечащая операция – это ампутация конечности”, – сообщил Вахтанг Харбелия.

Чтобы спасти Вике и ногу, и жизнь, необходимо удалить поражённый участок бедренной кости и поставить эндопротез коленного сустава. Он индивидуальный, раздвижной – будет расти вместе с девочкой. Но его стоимость – больше двух с половиной миллионов рублей! Семье уже нечего продавать. А деньги необходимы срочно. Каждый день – на счету. Вика будто чувствует – всё рисует и рисует любимые сердечки.

Чтобы помочь Вике, достаточно отправить любую сумму в тексте SMS на номер 8385. И спасти жизнь ребёнка с таким добрым сердцем.

Ольга Стрельцова, Виктор Мальцев, “ТВ Центр”.

Промедление может стоить Вике жизни. Остеосаркома смертельно опасна, и любая простуда может привести к рецидиву. Чтобы Вика смогла продолжить лечение, ваша помощь ей нужна прямо сейчас! Сделать это просто: достаточно отправить SMS на короткий номер 8385, указав в тексте любую сумму цифрами, она будет списана со счета. Можно также воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или сделать банковский перевод. Мы благодарим каждого за поддержку и любую помощь тем, кто так сильно хочет жить!

Реквизиты:

Наименование получателя: Благотворительный Фонд Помощи Детям

ИНН: 7819030709

КПП: 784101001

Р/счет: 40703810655240000096

Банк получателя платежа: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург

БИК: 044030653

К/счет: 30101810500000000653

Назначение платежа: помощь на лечение Виктории Клеймёновой​, программа 1119

Все самое интересное – в нашем канале “Яндекс.Дзен” Еще больше новостей – у нас в Telegram

Источник