У пресмыкающихся позвоночник разделен на отделы

Скелет и мышцы — составные части опорно-двигательной системы.

Скелет представляет собой опору для тела и органов движения, защищает важнейшие органы.

За счёт работы мышц осуществляется движение.

Обрати внимание!

Скелет подразделяется на (4) отдела:

  • скелет головы (череп);
  • скелет туловища;
  • скелет поясов конечностей;
  • скелет свободных конечностей.

Скелет головы (череп)

Скелет головы, или череп, состоит из черепной коробки и нижней челюсти.

Скелет туловища

Скелет туловища у всех позвоночных состоит из позвоночника и рёбер. 

Позвоночник рептилий подразделяется на отделы (их больше, чем у земноводных):

  • шейный;
  • грудной;
  • поясничный;
  • крестцовый;
  • хвостовой.

У рептилий впервые появилась грудная клетка, которая состоит из грудных позвонков, рёбер и грудины.

Рёбра у пресмыкающихся длинные, участвуют в дыхании. 

У пресмыкающихся появляется новый механизм дыхания. Они дышат, всасывая воздух в лёгкие, а не глотают его, как земноводные. Вдох и выдох происходят за счёт поочерёдного увеличения и сокращения объёма грудной клетки. Это достигается благодаря работе межрёберных мышц.

У черепах рёбра срослись с панцирем. Поэтому их дыхательные движения осуществляются поясом передних конечностей.

У змей нет грудины (и, соответственно, грудной клетки), иначе было бы невозможно проглотить пищу целиком (так питаются все змеи). 

Заглатыванию пищи, которая в несколько раз больше её толщины, целиком способствует особое строение челюстей змей — они соединяются друг с другом при помощи связок.

Шейный отдел состоит из (8) (у ящерицы) и более позвонков. Удлинение шеи, особое строение и соединение шейных позвонков обеспечивают подвижность головы. Благодаря этому пресмыкающиеся могут поворачивать голову в разные стороны и лучше ориентироваться в окружающей среде.

Скелет поясов конечностей

Пояс передних конечностей:

  • парные лопатки;
  • парные ключицы;
  • парные вороньи кости (коракоиды), соединённые с грудиной (что обеспечивает большую прочность плечевого пояса).

Пояс задних конечностей: образован сросшимися костями таза.

Тазовые кости у пресмыкающихся срослись с двумя позвонками, что укрепило пояс задних конечностей.

Скелет свободных конечностей

Свободные передние конечности аналогичны по строению конечностям амфибий (наземного типа — состоящие из частей и обладающие собственной мышечной массой). У некоторых представителей класса конечности отсутствуют (змеи, безногие ящерицы).

Скелет передней конечности:

  • плечо;
  • две кости предплечья (локтевая и лучевая);
  • кости кисти (состоящая из частей: запястье, пясть, фаланги пальцев).

Скелет задней конечности:

  • бедро;
  • (2) кости голени (большая и малая берцовые);
  • кости стопы.

У пресмыкающихся появилась межрёберная мускулатура, с помощью которой происходит изменение положения рёбер и, как следствие этого — изменение объёма грудной полости тела (развился рёберный способ дыхания).

У пресмыкающихся сформировались мышцы шеи, а мышцы конечностей стали более развитыми, чем у земноводных.

Источники:

Биология. Животные. 7 кл.: учеб. для общеобразоват. учреждений / В. В. Латюшин, В. А. Шапкин. — М.: Дрофа.

Трайтак Д. И., Суматохин С. В.  Биология. Животные. 7 класс. — М.: Мнемозина.

Никишов А. И., Шарова И. Х.  Биология. Животные. 7 класс. — М.: Владос.

Константинов В. М., Бабенко В. Г., Кучменко B. C. / Под ред. Константинова В. М. Биология. 7 класс. — Издательский центр ВЕНТАНА-ГРАФ.

https://900igr.net

https://metod-kopilka.ru

https://rpp.nashaucheba.ru/docs/index-120293.html

Источник

Анатомия, морфология и экология
пресмыкающихся

4. Скелет пресмыкающихся

Позвоночный столб пресмыкающихся разделяется
на пять отделов: шейный, грудной, поясничный,
крестцовый и хвостовой.

Образование гибкой шеи и усиление подвижности
головы
имело первостепенное значение при
добывании пищи и при ориентировке. Подвижность
головы обеспечивается дифференцировкой первых
двух шейных позвонков — атласа, или атланта (atlas),
и эпистрофея (epistropheus). Атлас имеет вид костного
кольца, разделенного плотной связкой на верхнюю
и нижнюю половины; через верхнее отверстие
головной мозг соединяется со спинным; передняя
поверхность нижней половины сочленяется с
затылочным мыщелком черепа, а сзади в нижнее
отверстие входит зубовидный отросток второго
шейного позвонка— эпистрофея. Голова может поворачиваться
в стороны на зубовидном отростке, а ее
перемещение в вертикальной плоскости
обеспечивается сочленением черепного мыщелка с
атласом. Все это обеспечивает сложные движения
головы, усиливаемые подвижностью всей шеи.
Изучение эмбрионального развития показало, что
зубовидный отросток образуется путем
прирастания к эпистрофею тела атласа.

Движения шеи обусловлены числом и строением позвонков
шейного отдела; они различны в разных группах. У
гаттерии позвонки еще амфицельные (рыбьего типа)
с остатками хорды между ними. У крокодилов и
большинства чешуйчатых позвонки
процельные (передневогнутые) и лишь у немногих
низших форм амфицельные. Часть шейных позвонков
несет короткие ребра. У скрытошейных черепах,
изгибающих шею в вертикальной плоскости, шейные
позвонки сохраняют лишь зачатки поперечных
отростков. Наоборот, у бокошейных черепах,
изгибающих шею в сторону, поперечные отростки и
связанная с ними мускулатура сильно развиты.
Сложные движения шеи черепах обеспечиваются и
разнообразием позвонков: задние позвонки
процельны, передние — опистоцельны
(задневогнутые), а средний — амфицельный.

К грудным позвонкам причленяются длинные ребра,
брюшные концы которых с помощью хрящевых отделов
прикрепляются к грудине, образуя
замкнутую грудную клетку (грудной
клетки нет у змей). К грудине же
причленяется и плечевой пояс. Поясничные
позвонки тоже несут ребра, которые не доходят до
грудины. К крестцовому отделу, состоящему из двух
позвонков, прикрепляется тазовый пояс.
Хвостовой отдел помогает сохранять равновесие
при передвижении, а иногда служит и движителем (у водных змей, крокодилов и некоторых
водных ящериц).

У ящериц, способных к аутотомии
(отбрасыванию хвоста), хвостовые позвонки могут
разламываться посредине, где имеются тонкие
хрящевые прослойки, делящие тело позвонка на две
части.

Общее число позвонков различно у
разных видов и достигает 50-80 (7-10 шейных, 16-25
грудино-поясничных, 2 крестцовых, 15-40 хвостовых). У
змей и безногих ящериц
число позвонков увеличивается, а позвоночник
делится только на туловищный и хвостовой отделы.
Все туловищные позвонки снабжены подвижными
ребрами, упирающимися в брюшные щитки, что важно
при змееобразном движении. Общее число
позвонков возрастает до 140 (у толстых и коротких
змей) — 435 (у змей с длинным телом).

Парные конечности и их пояса

Плечевой пояс пресмыкающихся сходен с
поясом земноводных, но в нем сильно развиты окостенения.
Коракоид (coracoideum) в месте соединения с лопаткой
(scapula) образуют суставную впадину для причленения
головки плеча (рис. 3).

Плечевой пояс и передняя конечность ящерицы Lacerta

Рис. 3. Плечевой пояс и передняя
конечность ящерицы Lacerta
: 1 —
ключица, 2 — надлопаточный хрящ, 3 — лопатка, 4 —
коракоид, 5 — ребра, 6.— грудина, 7 —
прокоракоидный хрящ, 8 — надгрудинник, 9 — плечо,
10 — локтевая кость, 11 — лучевая кость, 12 —
запястье, 13 — пясть, 14 — фаланги пальцев

Сверху к лопатке прирастает уплощенный надлопаточный
хрящ
(cartilage suprascapularis), а спереди к коракоиду —
хрящевой прокоракоид (cart. procoracoidea).
Коракоид и прокоракоид каждой стороны
срастаются с непарной костной грудиной
(sternum); через грудную клетку пояс передних
конечностей крепится к осевому скелету. Снизу к
грудине прирастает крестообразная покровная
кость — надгрудинник (episternum). Парные
покровные ключицы (clavicula) соединяют
передний конец надгрудинника с дорзальной
частью каждой лопатки.

Такая конструкция усиливает прочность
плечевого пояса. У черепах
надгрудинник и ключицы входят в брюшной щит
панциря; у крокодилов хорошо развиты лишь
коракоиды и лопатки.

Тазовый пояс состоит из двух безымянных
костей; каждая из них образуется слиянием трех тазовых
костей — подвздошной (ilium), седалищной
(ischium) и лобковой (pubis), совместно
образующих вертлужную впадину, составляющую
сустав с головкой бедра (рис. 14).

Тазовый пояс ящерицы Lacerta

Рис. 4. Тазовый пояс ящерицы
Lacerta
: 1 — суставная впадина для головки бедра,
2 — подвздошная, 3 — лобковая, 4 — седалищная
кости, 5 — симфиз

Подвздошные кости сочленяются с поперечными
отростками крестцовых позвонков. У всех
современных пресмыкающихся таз закрытый:
правые и левые лобковые и седалищные кости
соединяются друг с другом по средней линии симфизом
— хрящевой перемычкой.

Парные конечности отличаются у разных
видов и групп пресмыкающихся в зависимости от
преобладания тех или иных способов передвижения.
Но обычно они сохраняют общую схему строения
парных конечностей наземных позвоночных.

В отличие от земноводных у пресмыкающихся в
передней конечности подвижный сустав расположен
между двумя рядами косточек запястья (интеркарпальный
сустав), а в задней конечности — между рядами
косточек предплюсны (интертарзальный
сустав).

Череп пресмыкающихся видоизменялся
главным образом в зависимости от характера
питания и способов добывания пищи. От черепа
амфибий он отличается вытянутыми челюстями,
образующими относительно длинное рыло;
широкий и короткий череп амфибий был необходим
при их ротоглоточном механизме дыхания; в то же
время широкий рот способствовал захвату мелкой
добычи при броске на нее. У пресмыкающихся
дыхание обеспечивается работой грудной клетки,
а захват добычи связан с активным
преследованием, при котором вытянутое рыло имеет
преимущество. Такая форма челюстей давала к тому
же возможность отрывать куски от крупной добычи.
То и другое требовало более мощной жевательной
мускулатуры. С ее развитием и усложнением
органов чувств связаны основные изменения
черепа пресмыкающихся.

Череп почти полностью окостеневает (рис. 5).

Череп ящерицы Lacerta

Рис. 5. Череп ящерицы Lacerta
(по Паркеру). А — вид сверху; Б — вид снизу, В — вид
сбоку
1 — затылочное отверстие, 2 — боковая затылочная
кость, 3 — верхняя затылочная кость, 4 — основная
затылочная кость, 5 — затылочный мыщелок, 6 —
основная клиновидная кость, 7 — сошник, 8 — хоана,
9 — парасфеноид, 10 — теменная кость, 11 —
межтеменная кость с отверстием для теменного
органа, 12 — лобная кость, 13 — носовая кость, 14 —
межчелюстная кость, 15 — верхнечелюстная кость, 16
— предлобная кость, 17 — слезная кость, 18 —
надглазничные кости, 19 — заднелобная, или
заглазничная кость, 20 — чешуйчатая кость, 21 —
надвисочная кость, 22 — скуловая кость, 23 —
ноздря, 24 — квадратная кость, 25 — небная кость, 26
— крыловидная кость, 27 — верхнекрыловидная, или
столбчатая кость, 28 — поперечная кость, 29 —
сочленовная кость, 30 — зубная кость, 31 —
надугловая кость, 32 — венечная кость

Затылочная область состоит из четырех затылочных
костей (occipitalia) хондрального происхождения:
верхнезатылочной, основной и двух боковых. Они
окаймляют затылочное отверстие, книзу от
которого лежит единственный затылочный
мыщелок
, образованный основной и обеими
боковыми затылочными костями. Покровная
основная клиновидная кость (basisphenoideum)
лежит впереди основной затылочной, образуя дно
черепа. Впереди к ней прирастает небольшой парасфеноид
(parasphenoideum) и располагаются парные сошники
(vomer), сбоку от которых лежат хоаны. В
области слуховой капсулы возникают три ушные
кости
(otici); переднеушная, сохраняющая
самостоятельность; заднеушная, срастающаяся с
боковой затылочной, и верхнеушная, срастающаяся
с верхнезатылочной. В обонятельной области
костей нет; она остается хрящевой.

Крыша черепа образована парными покровными
костями: носовыми (nasalia), предлобными
(praefrontalia), лобными (frontalia) и заднелобными
(postfrontalia); далее лежат теменные (parietalia) и
непарная межтеменная (interparietale) кости;
последняя имеет отверстие для теменного органа.

Бока черепа образуют покровные кости:
парные межчелюстные (intermaxillare) у части
видов сливающиеся, парные верхнечелюстные
(maxillare), надглазничные (supraorbitale), скуловые
(jugale), квадратно-скуловые (quadratojugale)
(квадратно-скуловая кость есть в анапсидном и
типичном диапсидном черепе гаттерий и
крокодилов, но исчезает у ящериц, имеющих
диапсидный тип черепа с редуцированной нижней
дугой) и чешуйчатые (squamosum). Небно-квадратный
хрящ
в задней части дает начало парным
хондральным окостенениям — квадратным
костям (quadratum), верхним отделом связанным с
мозговой коробкой, а нижним — с нижней челюстью.

Передняя часть нёбно-квадратного хряща
заменяется покровными костями, образующими дно
черепа
: парными небными (palatini) и крыловидными
(pterygoidei). Поперечные кости (transversi)
соединяют крыловидные кости с верхнечелюстными,
а у ящериц и гаттерий еще и верхнекрыловидные,
или столбчатые (epipterygoidei), кости связывают
крыловидные кости с теменными.

У черепах и особенно у крокодилов
разрастанием небных отростков межчелюстных и
верхнечелюстных костей, а также небных костей
образуется вторичное костное небо,
разделяющее ротовую полость на верхний отдел — носоглоточный,
и нижний — собственно ротовую полость.
Поэтому хоаны сдвигаются назад, к гортани, что
позволяет дышать, когда из воды выставлен
лишь конец головы с ноздрями.

Нижняя челюсть образуется из меккелева
хряща, замещаемого хондральной костью — сочленовной
(articulare), причленяющейся к квадратной кости, и ряда
кожных костей: зубной (dentale), угловой
(angulare), надугловой (supraangulare), венечной
(coronare) и иногда еще нескольких косточек.

Верхний отдел подъязычной дуги (гиомандибуляре),
как и у земноводных, превращен в слуховую
косточку среднего уха — стремечко (stapes).

Подъязычный аппарат состоит из хрящевой
пластинки (гомолога копулы) и трех пар рожков,
гомологичных гиоидам и остаткам жаберных дуг.

Эволюция жевательной мускулатуры
сопровождалась перестройкой крыши и частично
боковых стенок первичносплошного — стегального
— черепа, имевшегося у земноводных — предков
рептилий. В отдельных ветвях пресмыкающихся
эволюция шла разными путями. В группе анапсида
(ископаемые котилозавры и их непосредственные
потомки — черепахи) первичная стегальная
(сплошная) крыша черепа сохранялась. В ней
образовалась лишь задняя вырезка, освободившая
место для жевательной мускулатуры. В группе
диапсида (гаттерия, крокодилы) образовались две
височные ямы (рис. 6), ограниченные двумя костными
дугами.

Схема эволюционных преобразований стегального черепа у пресмыкающихся

Рис. 6. Схема эволюционных
преобразований стегального черепа у
пресмыкающихся
(по Гудричу). А—стегальный
череп; с изменениями свойствен анапсидам; Б —
диапсидный череп с двумя височными ямами; В —
синапсидный череп с одной боковой височной ямой:
1 — верхняя височная яма, 2 — нижняя височная яма,
3 — единственная боковая височная яма, 4 —
заднелобная (заглазничная) кость, 5 — чешуйчатая
кость, 6 — скуловая кость, 7 — квадратно-скуловая
кость

У ящериц диапсидный тип черепа с
редуцированной нижней дугой, а у птиц — с
редуцированной верхней дугой; у змей
обе дуги редуцируются. В группе синапсид — у
звероящеров (тероморфных рептилий) и происшедших
от них млекопитающих — образовалась одна
боковая яма и ограничивающая ее сложная дуга из
элементов верхней и нижней дуг: jugale — quadratojugale —
squamosum. Строение скуловых дуг еще раз подчеркивает
своеобразие группы звероподобных
пресмыкающихся, противопоставляя их другим
группам этого класса.

Параллельно усложнению скелета изменилась структура
костной ткани
. Общий тип трубчатых костей
конечностей сохранился, но грубоволокнистая
костная ткань земноводных заместилась тонковолокнистой
костью, обладающей значительно большей
прочностью. При этом кости конечностей приобрели
остеонную структуру и зонарное
(слоистое) строение
.

Костный элемент — остеон
представляет собой костную трубочку, стенки
которой образованы тонкими, но прочными костными
пластинками, а полость занята питающим костную
ткань кровеносным сосудом и нервом. Остеоны в
стенках трубчатой кости располагаются более или
менее концентрически, образуя зонарную
структуру. Внутренняя полость трубчатой кости
занята костным мозгом двух типов: красный
выполняет функцию кроветворной ткани, желтый
участвует в костеобразовании, разрушая кость со
стороны внутренней полости. Обратный процесс —
нарастание кости в толщину — происходит с
наружной поверхности и обеспечивается ее
оболочкой — периостом. Рост трубчатых
костей в длину у рептилий происходит в средней
части трубки (у млекопитающих в местах пере хода
трубки — диафиза в сочленовые головки —эпифизы)
(рис. 7).

Развитие трубчатой кости пресмыкающихся

Рис. 7. Развитие трубчатой кости
пресмыкающихся
. А — хрящевой зачаток; Б-Ж —
последовательные стадии развития
периостального и эндохоидрального окостенений
(Заварзин и Румянцев, 1946).

Кость такого строения при одинаковом весе и
размерах может выдержать значительно большее
напряжение
, нежели кость земноводных. За счет
совершенствования костной ткани, не увеличив
веса скелета, пресмыкающиеся могут выполнять
большую работу. Это увеличило их подвижность.
Уменьшение относительной массы скелета
позволило перейти даже к полету, чему
способствовала пневматизация костей,
внутренние полости которых у птерозавров
частично заполнялись воздухом.

Мускулатура пресмыкающихся, по сравнению с
земноводными, претерпела существенные перестройки.
Исходное метамерное расположение туловищной
мускулатуры, характерное для рыб, в большей части
утеряно уже земноводными. Сложная
дифференциация продолжалась и у рептилий.
Метамерность сохранилась лишь в размещении мышц,
соединяющих рядом расположенные позвонки, и
отчасти в мускулатуре брюшной стенки.

На черепе в височных ямках развивается мощная жевательная
мускулатура
, приводящая в движение челюсти.
Появление подвижного шейного отдела
сопровождалось развитием шейной мускулатуры,
особенно мощной у видов с длинной и гибкой шеей.
Лентовидные мышцы туловищной мускулатуры
участвуют в изгибании тела и в движении
конечностей. Непосредственно на последних
размещена тоже мощная мускулатура, особенно
парные сгибатели и разгибатели. Их
совокупная работа обеспечивает разнообразную и
во многих случаях весьма сложную работу
конечностей. Появляются зачатки подкожной
мускулатуры
, изменяющей положение роговых
чешуи. Заметно сильнее она развита у змей
и безногих ящериц и участвует в
перемещении тела, обеспечивая координированные
движения брюшных щитков.

В связи с переходом рептилий полностью на легочное
дыхание
потребовалось усиление вентиляции
легких. Последнее было обеспечено
возникновением грудной клетки, приводимой в
движение специальной межреберной мускулатурой.
На изменении объема грудной полости сказывается
и движение конечностей (особенно у черепах).
Быстрое передвижение требовало стабилизации
положения внутренних органов. Это было
достигнуто значительным усилением мышц
брюшного пресса
.

На нашем сайте Вы также можете познакомиться с информацией по анатомии, морфологии и экологии пресмыкающихся:

общая характеристика пресмыкающихся,
покровы,
движение, и
скелет пресмыкающихся,
органы пищеварения и питание,
органы дыхания и газообмен,
кровеносная система и кровообращение,
органы выделения и водно-солевой обмен,
половые органы и размножение,
нервная система и органы чувств,
поведение и образ жизни,
годовой цикл жизни,
географическое распространение и роль в биоценозах,
значение пресмыкающихся для человека, а также:
некоторые правила зоологической номенклатуры,
определение рептилий по внешним признакам,
рекомендуемая литература по рептилиям.

Познакомиться с изображениями и описаниями других объектов природы России и сопредельных стран –

минералов и горных пород,
почв,
грибов,
водорослей,
лишайников,
листостебельных мхов,
деревьев, кустарников, кустарничков и лиан,
травянистых растений (цветов),
ягод и других дикорастущих сочных плодов,
водных беспозвоночных животных,
насекомых-вредителей леса,
дневных бабочек,
пресноводных и проходных рыб,
земноводных (амфибий),
пресмыкающихся (рептилий),
птиц, птичьих гнезд, их яиц и голосов, а также
млекопитающих (зверей), –

можно в разделе Природа России нашего сайта.

В разделе Природа в фотографиях
размещены также тысячи научных фотографий грибов, лишайников, растений и
животных России и стран бывшего СССР, а в разделе
Природные ландшафты мира
– фотографии природы

Европы,
Азии,
Северной и
Южной Америки,
Африки,
Австралии и Новой Зеландии и
Антарктики.

В разделе Методические материалы
Вы также можете познакомиться с описаниями разработанных экологическим центром “Экосистема”

печатных определителей растений средней полосы,
карманных определителей объектов природы средней полосы,
определительных таблиц “Грибы, растения и животные России”,
компьютерных (электронных) определителей природных объектов,
полевых определителей для смартфонов и планшетов,
методических пособий по организации проектной деятельности школьников и полевых экологических исследований
(включая книгу для педагогов “Как организовать полевой экологический практикум”), а также
учебно-методических
фильмов по организации проектной исследовательской деятельности школьников в природе.

Приобрести все эти материалы можно в нашем некоммерческом Интернет-магазине.
Там же можно приобрести mp3-диски Голоса птиц средней полосы России и
Голоса птиц России, ч.1: Европейская часть, Урал, Сибирь.

Источник