Мальчик с открытым позвоночником

Мальчик с открытым позвоночником thumbnail

У Ромы Шакманаева — тяжелый врожденный порок развития ЦНС, из-за которого мальчик не может ходить. В июле ему исполняется 7 лет, и совсем скоро он пойдет в 1-й класс. Будущий ученик мечтает ездить в школу на коляске самостоятельно, но пока его всюду возит мама. 
 

Рома — единственный ребенок в семье, родители его очень ждали, рассказывает мама мальчика Елена.

— Родился он доношенным, с прекрасным весом — 3850 гр. Я лежала на операционном столе, отходила от наркоза, когда услышала слова анестезиолога:

А что там с ребенком?

В эту секунду поняла, что что-то нет так, — вспоминает мама. — Пришла гинеколог и сказала, что у моего ребенка Спина Бифида. Я тогда понятия не имела, что это такое. 

Spina bifida (миелоцистоцеле) — это открытое расщепление позвоночника, при котором происходит грыжевое выпячивания спинного мозга. Когда врачи обнаружили эту тяжелейшую патологию развития, ребенка сразу стали готовить к транспортировке в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в Минске для экстренной операции.

— Ромочка родился в половине первого ночи, а в 6 часов вечера ему уже сделали операцию и удалили 2 спинномозговые грыжи. Жизнь моего сына спас замечательный доктор Михаил Владимирович Талабаев, руководитель Республиканского центра детской нейрохирургии, которому я безумно благодарна, ведь без этой операции Рома не смог бы выжить. 

Первые три месяца жизни Рома вместе с мамой провели в больницах, и только после установки шунта из-за развившейся гидроцефалии они смогли приехать домой.

— Это было самое лучшее время в моей жизни, когда я, наконец, оказалась дома со своим сыном и смогла почувствовать себя обычной мамой. 

Затем начались консультации со специалистами, реабилитации по всей Беларуси.

— Мне нейрохирурги сказали так:

Что бы вы ни делали, он у вас никогда не будет ходить.

Сказать, что я была в шоке, это ничего не сказать. Но мы пробовали все: и медикаментозное лечение, и массаж, и физиопроцедуры. Сейчас Рома говорит, что немного чувствует ноги от бедра до колена, и мы очень хотим верить, что это так. 

Не может сам опорожнять мочевой пузырь

Вторая серьезная проблема, с которой живет Рома, это дисфункция мочевого пузыря (спинальный нейрогенный мочевой пузырь с гипертонусом детрузора). Рома не может самостоятельно его опорожнять и нуждается в постоянной катетеризации.

— Когда Рома был маленький, он мог сам опорожнять мочевой пузырь. Но ближе к 2 годам, когда он начал активно расти, начались задержки мочи. Почти год мы справлялись благодаря специальному массажу, а с 3 лет перешли на катетеры. 
 

Урологи научили маму правильно поводить эту процедуру. Когда Рома подрастет, ему также необходимо будет научиться делать это самостоятельно.

— Проблема с мочевым пузырем Ромы все еще не решена, — рассказывает мама. — Ежегодно Роме делают инъекции препарата ботулотоксина, позволяющего в перспективе увеличить убьем мочевого пузыря. К сожалению, нет гарантии, что Роме они помогут. В этом случае в будущем его ждет операция.

Интеллект полностью сохранен

В остальном Рома — здоровый мальчик с абсолютно сохранным интеллектом, говорит мама. Очень добрый и искренний.

— Мне кажется, он любит все и всех на этой планете. Наши единственные проблемы — это ножки, которыми Рома не может двигать. И мочевой пузырь, конечно. Дети к Роме относятся по-разному, не всегда так, как хотелось бы: могут показывать пальцем, обсуждать. Но Рома воспринимает это спокойно, принимает себя таким, какой он есть. Общается со всеми свободно и с удовольствием, без проблем! Обожает и девочек, и мальчиков, но девочек больше, — с улыбкой рассказывает мама.

Читайте также:  На чем спать для пользы позвоночника

В Лепеле, где живет семья Шакманаевых, нет интегрированного садика, поэтому Рома пойдет сразу в школу, уже в этом сентябре, чего он с нетерпением ждет.

Дома Рома занимается всем, чем только может заниматься ребенок: конструкторы, лепка, рисование, подделки, учится писать и читать. В условиях карантина ему очень нравится смотреть челленджи, которые придумывают детские блогеры, мальчик даже маму заставляет в них участвовать. А еще Рома очень любит общаться с людьми и заботиться о животных. 
 

— Когда идем на улицу, всегда берем с собой колбаску или еще что-нибудь из еды. У нас во дворе много животных. В прошлом году мы выходили на улицу только ради того, чтобы их покормить, а потом взяли домой котика. Он живет с нами уже 9 месяцев, и сейчас Рома хочет завести еще и собаку, но я пока к этому не готова, — смеется мама.

Как можно помочь Роме

У семьи нет возможности купить для Ромы коляску, о которой он мечтает и в которой он сможет передвигаться сам. 

— Я вожу Рому в детской коляске, которая у нас появилась, когда Роме было 3 годика — прогулочная коляска для детей с ДЦП. В июле сыну исполнится 7 лет. Из нашей коляски Рома вырос и физически, и интеллектуально. Ведь у него здоровые крепкие руки и он может сам крутить колеса, а я вожу его как маленького. «Мама, я хочу сам. Хочу сам ездить на коляске», — говорит Рома. Но у нас нет средств, чтобы купить коляску активного типа, поэтому мы очень просим о помощи. 

Роме также необходима помощь в покупке катетеров. Ежедневно мальчику нужно 7 катетеров, которые родители покупают за собственные деньги. А еще семье необходима юридическая помощь по решению вопроса об установке пандуса в подъезде. Несмотря на многократные официальные обращения, безбарьерной среды в доме нет. Мама Ромы поднимает 6-летнего сына на руках вместе с коляской по ступенькам.

Вы можете поддержать мальчика в покупке для него коляски активного типа Vermeiren Sagitta Kids, стоимостью 161810 рос. руб. (5597 бел.руб. по курсу НБРБ на 10 июня 2020 года) и катетеров урологических мужских на 3 года, стоимостью  3602 бел.руб., внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов  с указанием назначения платежа — Шакманаеву Роману:

1. Банковский благотворительный счет.

Гродненское областное управление №400 ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY2X. Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи Вера.

2. Система «Расчет» (ЕРИП).

Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:

+ Система «Расчет» (ЕРИП)

+ Благотворительность, общественные объединения

+ Помощь детям, взрослым

– ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА

– Пожертвования.

Расположение услуги в дереве услуг системы «Расчет» (ЕРИП) в некоторых пунктах оплаты может отличаться от описанного выше. В связи с этим, в случае возникновения проблем с поиском услуги, предлагаем выполнить поиск по УНП: 591029371.

3. SMS-пожертвование.

Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение (не тарифицируется) вида:

Читайте также:  Растяжка позвоночника упражнения при болезни

1222 < Фамилия ребенка> <Сумма>

1222 ПРОБЕЛ Шакманаев ПРОБЕЛ сумма

Пример SMS-сообщения: 1222 Шакманаев 1*

* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.

Источник

У 16-летнего Вани из Севастополя тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Мышцы мальчика слабеют с каждым днем, нарастает искривление позвоночника. Сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени, легкие сдавливаются. Помочь мальчику может операция — установка на позвоночник металлоконструкции, которая зафиксирует его в правильном положении. Но стоит такая конструкция больше миллиона рублей. У Ваниной мамы этих денег нет.

— Когда Ваня родился, я ничего не знала о спинальной мышечной атрофии, — рассказывает Ольга, мама мальчика. — Ведь сын при рождении ничем не отличался от здоровых детей. Правда, он и тогда заставил нас поволноваться — родился раньше срока, но сам закричал и задышал. Три недели его выхаживали в больнице, а потом выписали домой.

Ольга забила тревогу, когда Ване было полгода. Сравнивала развитие сына с племянниками и понимала, что с ним что-то не так: двигается не очень активно и голову начал держать только в три месяца. Ваню госпитализировали в городскую больницу Севастополя, врачи предположили, что мышечная слабость ребенка — это результат недоношенности, и к двум годам все должно наладиться. Ване назначили массаж и витамины, но укрепить мышцы это не помогло.

Ольге посоветовали обратиться в детскую специализированную больницу в Киеве. Там Ване провели генетический анализ, который и подтвердил страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА).

— Невролог в Севастополе, к которому мы встали на учет по возвращении домой, предлагал мне только одно: отказаться от Вани, чтобы сын скорее отмучился, — вспоминает Ольга. — Но я, естественно, об этом даже слышать не желала!

Ольга продолжала искать информацию на профильных сайтах и форумах в интернете, познакомилась с родителями детей со СМА, переписывалась с врачами и узнала, что со временем одним из проявлений болезни становится искривление позвоночника. Так и случилось: в трехлетнем возрасте у Вани диагностировали сколиоз.

Грудная клетка постепенно деформировалась, словно проваливалась. Когда Ване исполнилось пять лет, Ольге удалось добиться, чтобы сыну выписали специальный поддерживающий корсет. Его изготовили по индивидуальным меркам. Мальчик носил корсет больше четырех лет, пока жесткий панцирь не стал натирать кожу до кровавых мозолей. А когда Ваня в 2015 году попал в городскую больницу в тяжелом состоянии из-за ослабления дыхательных мышц, тут уж стало не до корсетов.

— Тогда сын провел шесть недель в реанимации, из них четыре — на аппарате искусственной вентиляции легких (ИВЛ). С тех пор Ваня дышит через трахеостому, — говорит Ольга. — Спасибо благотворителям, которые купили сыну переносной аппарат ИВЛ, иначе жить бы нам постоянно в больнице.

Читайте также:  Что делать если хрустит шея и позвоночник

Искривление позвоночника становится все ощутимее, Ване все тяжелее дышать и труднее сидеть. Если раньше мальчик большую часть дня проводил в специальном кресле — читал, готовил уроки, играл в настольные игры, — то сейчас он может только лежать.

— Мы с Ваней гуляли, на море ходили, он даже купался, — вспоминает Ольга. — Сейчас же сыну больно сидеть, а гулять, лежа в коляске, он стесняется. Так и живем затворниками, будто нас нет.

Ортопед в поликлинике сказал, что Ване нужна операция на позвоночнике, но хирургов, готовых оперировать ребенка со СМА, очень мало.

На родительском форуме Ольге посоветовали обратиться к доктору Андрею Бакланову, который оперирует в частной клинике в Подмосковье. У него большой опыт успешного лечения сколиозов. Ольга отправила документы врачу и получила положительный ответ. Саму операцию оплатит благотворитель, но нужна еще дорогая металлоконструкция. Денег на ее покупку у Ольги нет — она одна воспитывает сына, без нашей помощи не справится никак.

Спинальный хирург Ильинской больницы Андрей Бакланов (д. Глухово, Московская область): «У Вани нейромышечный декомпенсированный тяжелый правосторонний шейно-грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени, который развивается на фоне генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии 2-го типа. Без хирургического вмешательства болезнь будет прогрессировать. Это приведет к еще большему сдавливанию внутренних органов, усилению дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. Операция с установкой металлоконструкции позволит избежать опасных осложнений, уменьшить болевой синдром. После периода адаптации качество жизни мальчика значительно улучшится».

Стоимость металлоконструкции 1 103 200 рублей.
На 17:00 (25.11.2020) 185 читателей «Ленты.ру» собрали 200 127 рублей.
76 214 рублей собрали читатели rusfond.ru

Не хватает 926 859 рублей.

Сбор средств продолжается.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ване Плотникову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

ПОМОЧЬ ВАНЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ».

Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.

Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.
Всего собрано свыше 15,191 миллиарда рублей. В 2020 году (на 19 ноября) собрано 1 130 355 418 рублей, помощь получили 945 детей.

Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд — на проект «Совпадение», Национальный РДКМ — на «Академию донорства костного мозга» плюс гранты мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект «Столица близнецов». В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентский грант на издание журнала Кровь5. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Дополнительная информация о Русфонде и отчет о пожертвованиях Русфонда.

Источник