Кто делал операцию на позвоночнике ребенку

Моей дочке 13 лет.С 9 лет s-обр сколиоз(в поясничном отд 75,в грудном отд 45)носим корсет жесткой фиксации,но улучшений нет.Врач ортопед сказал, что показана операция и ищите больницы для консультаций.Подскажите куда обращаться мы живем в Тульской обл., из форума я поняла в Питер.Москва, врач рекомендовал Смоленск, но про него на форуме нет рекомендаций тех, кто оперировался там.И самое главное посоветуйте,как взрослый человек я понимаю.что операция необходима,но сердце матери обливается кровью ,сможет ли ребенок выдержать все процедуры или стоит получить консультацию специалистов и прооперироваться ,когда дочка будет постарше.У участниц форума есть жизненный опыт, если не сложно подскажите.Делать операцию чем раньше,тем лучше или пока нет усложнений можно ждать.Спасибо.

[2339308303] – 21 февраля 2016, 20:06

фильм Это было у моря

[208529649] – 21 февраля 2016, 20:08

У меня был сколиоз. Ходила на специальный массаж, спала на жесткой поверхности. Следила за осанкой. Наблюдалась у хирургов, делала регулярно снимки. За 2 года вылечила. Без операций можно вылечить, если очень захотеть.

[4039214592] – 21 февраля 2016, 21:05

VOPREKI

[909560919] – 21 февраля 2016, 21:07

Я в спец санатории в 13 лет лежала со сколиозом в Самаре,там же и операции делали,но только после 16 лет! Правда было это 25 лет назад,сейчас может все по другому.Врач у вас странный,как это ищите больницы? Они должны наверное бесплатное направление дать в определенную областную больницу?!А вообще сейчас говорят,научились операции на позвоночнике делать,это раньше был большой%инвалидности,в наше время не так.Выздоравливайте.

[909560919] – 21 февраля 2016, 21:12

Автор извините за вопрос,а у нее это само началось,упала или еще что-то?

[3689999989] – 21 февраля 2016, 21:42

Автор, у меня сколиоз 2- 3 степени. В моем случае врачи отговаривали от операции- это очень травматично, не будет нормальной подвижности и т.д и еще много чего… Мне врачи рекомендовали: гимнастика специальная ( каждый день) плавание, массаж. И это, как это не неудобно, должно стать частью жизни(( про корсеты мне врачи говорили, что из за них атрофируется мышечный корсет, а должны свои мышцы позвоночника держать. Вот как то так. У вас может по другому. Но в любом случае вам надо как с можно большим кол-вом врачей посоветоваться перед принятием решения.

[3691335305] – 21 февраля 2016, 21:48

Гость 3 абсолютно прав

[358751739] – 21 февраля 2016, 23:25

https://healthy-back.livejournal.com/

[1826961079] – 22 февраля 2016, 01:21

Моя подруга из Минска делала операцию более 10лет назад. Сколиоз был сильный. Но говорила,что когда после операции увидела себя в зеркало, то просто рыдала навзрыд, не верила,что теперь она такая прямая. Немного конечно видно, что сколиоз есть, но говорит, с тем что было не сравнить.

В общем., замуж вышла в Европу, родила двоих детей, и врачи там очень удивлены, насколько хорошо у нее там все сделано, мол белррусским ортопедам респект. Шрам вдоль позвоночника. Делали ей в 16 лет, когда полностью сформировался скелет. Мама ее к тому времени умерла, поэтому она это все сама пережила.

[3399399778] – 22 февраля 2016, 03:43

VOPREKI

[2371072] – 22 февраля 2016, 07:06

У вашей дочери слишком большие градусы , и операция ПОКАЗАНА . Сейчас современные методы оперативного лечения , с применением роботехники, организм молодой ,быстро восстановиться . Делайте операцию пока внутренние органы не пострадали

[359628577] – 22 февраля 2016, 08:00

[6940186] – 22 февраля 2016, 11:36

Вот еще одна замечательная группа https://vk.com/scoliosisfighters

Там и о клиниках информация есть, о восстановлении, обо всем, что с этим связано.

[2798288476] – 25 февраля 2016, 12:55

Всем большое спасибо за ответы.Сейчас готовим документы для консультации в Турнера, после этого будем решать о дальнейшем выборе.

[2798288476] – 25 февраля 2016, 13:27

Мы обнаружили болезнь чисто случайно.Старшая дочь сутулилась,когда делала уроки и мы решили обратиться к ортопеду за консультацией по исправлению осанки,врач назначил рентген.А так как в семье два ребенка ученика,решили сделать рентген обеим.У старшей небольшое искривление,а вот у младшей был обнаружен s-обр сколиоз.Дали 6 мес. для наблюдения прогрессии, за это время с 45 градусов отклонился до 60.В 9 лет мы одели корсет жесткой фиксации,плавание ,массаж.ЛФК соответствующую нашему диагнозу искали сами по инету ,т.к. специалистов в этой области не нашли.Сколько было консультаций по этому поводу в ортопед центрах все упражнения были для общего укрепления,а нам нужны асимметрические.За 4 года ношения корсета (кстати привыкла быстро.комплексов нет) результатов нет,даже ухудшение в виде

кифоза и атрофии мышц.Вот наша история.

Я слышала много отзывов от людей про ортопедические корсеты. Что они снимают нагрузку на спину и фиксируют позвоночник. Видела такие в интернет-магазине “Здравпланет” на https://www.zdravplanet.ru/catalog/ortopedicheskie-izdeliya/izdeliya-dlya-pozvonochnika/ назначают носить при разных заболеваниях спины и в качестве реабилитации после операция на позвоночнике. Они есть разные и в разных местах фиксируют позвоночник. Еще слышала про пояса из собачей шерсти, что они имеют согревающий эффект.

[858606735] – 02 марта 2016, 13:51

sok_soc

[4138186049] – 01 ноября 2016, 17:42

Добрый вечер всем! Очень рада,что нашла такой форум, здесь как то все объеденины одной проблемой и помогают друг другу. Моей дочери 12 лет и с 7 лет мы боремся со сколиозом( массажи, лфк, бассейн и тд. ) ничего не помогло , прогрессирует со страшной силой, сердце кровью обливается…. На данный момент у нас грудной отдел около 50 градусов и поясничный 35, ( горб видно, уже даже одеждой не скрыть)за 1 год увеличилось на 10-15 градусов. Врач поставил нас в очередь по квоте на операцию( говорят ждать надо около полгода) переживаю, что ребёнок ещё не вырос, и така сильная деформация. Есть здесь у кого то опыт с таким возрастом , как дети переносят, как рост потом наблюдается и ставят корректор на всю спину или только на два участка ( грудной отдел и поясничный?

Если у кого- то есть возможность пришлите снимки на имэйл ilmarina@mail.ru

Спасибо , что вы есть все вместе!

[4138186049] – 01 ноября 2016, 17:51

Анастасия

кифоза и атрофии мышц.Вот наша история.

Источник

#121

Добрый день! На электронную почту – нашла ее в интернете. В л/с скину

#122

Здравствуйте, девочки! Кто оперировал детей у Мушкина А.Ю. отзовитесь! Дочке 7 лет. Врождённый сколиоз. Были у Мушкина А.Ю. в июне 2018 г. Планируется операция с удалением позвонков. Сейчас собираем документы на квоту. Хотелось бы поговорить с теми, кто уже прошел через это.

#123

@TatyanaS86, добрый день! почитаю вас, у дочки 1,6 лет врожденный клиновидный позвонок, область предлагает ехать в Питер в Турнера, собираем документы первоначально для заочной консультации.

#124

Я возила дочь в Турнера в 2015 году. Тогда мы не решились на операцию. И в июне 2018 года опять были в Питере. В Турнера и у Мушкина. В Турнера очень большие очереди во 2-е отделение. Нам сказали, что дочку возьмут на операцию не раньше, чем через 1,5-2 года. Мушкина готов нас взять осенью. Сейчас оформляем квоту. Но уверенности, что надо делать операцию до сих пор нет. Очень страшно.

#125

@TatyanaS86, квота покроет все расходы? Операцию, анестезию, пребывание? Корсет за свой счет?

Удачи вам в любом решении! Страшно – не то слово…

#126

Корсет точно за свой счёт. А все остальное, надеюсь, покроет квота. Хотя точно ещё не знаю.

#127

@TatyanaS86, Татьяна, вы сделали операцию? У дочери полупозвонок L1 в поясничном отделе, тоже планируем в ближайшее время операцию у Мушкина. Но сомнения и страх берут верх. Не знаем чего ждать. Расскажите, как все прошло у вас, если вы это уже пережили.

#128

@ЮляСпб, здравствуйте! Мы ждём квоту. На операцию не можем решиться с 2014 года. Но скорее всего придется. Сколиоз ухудшается. Состояние ребенка тоже. В этом году квоты точно не будет.

#129

@TatyanaS86, а какой у вас диагноз? И что значит ухудшается состояние ребенка? Нашей только 1,9. Думаем, как быть.

#131

@ЮляСпб, здравствуйте! Мы ждём квоту. На операцию не можем решиться с 2014 года. Но скорее всего придется. Сколиоз ухудшается. Состояние ребенка тоже. В этом году квоты точно не будет.

Добрый день, у моего сына тоже врожденная аномалии – бабочковидный полупозвонок. Заметила сразу, рентген сделали, поставили диагноз. Мушкин сказал в полгода повторить рентген. Повторили. Сказал весной делать мрт, Кт и снова рентген. Дальше направление к ним получить. Скажите, вы уже получили карту? Почему так долго, насколько заранее нужно этой квотой заниматься? У нас еще операции есть плановые, с июля 2019 можно оперировать позвоночник. Подскажите, чтоб в июле-августе уже попасть на операцию когда лучше получить квоту( начать оформление)? Заранее спасибо!

#132

@Катюша из Омска, здравствуйте. Летом, в июне подали на квоту и только недавно назначили дату госпитализации – 4 февраля. Думаю, за полгода нужно начинать действовать.

#133

Спасибо, мне как раз нужна такая информация!

Еще вопросик: вам сначала приглашение в клинику сделали, или сначала нужно направление из поликлиники?

#134

@Катюша из Омска, были у Мушкина на консультации в др клинике, он подтвердил необходимость операции. Затем взяли направление из поликлиники в их НИИ. Пришли на консультацию туда, принимает др врач (Мушкин там не консультирует), он по заключению Мушкина составил свое, такое же и все доки направил на подачу квоты. Недели через 2, перезвонив, узнали, что квоту выделяют, но ждать очередь. Через полгода сообщили дату вызова. Но я сама еще периодически звонила и напоминала о себе, узнавала освободилось ли место. Теперь со страхом ждем этой даты((

#135

@ЮляСпб, почему со страхом? Все будет хорошо! У нас уже две сложные операции позади, не стоит переживать. Думаю, что раз мы с вами доверяем своих деток большому профессионалу, профессору, то может быть только хорошо, или исключительно хорошо!

А какие еще документы кроме направления и заключения?

#136

А какие еще документы кроме направления и заключения?

От нас только копия паспорта родителя еще. Никакой бумажной волокиты не было.

#137

@МамаВика, здравствуйте, расскажите, пожалуйста, как прошла операция, как сейчас себя чувствуете, где делали и у кого?

#138

14 декабря прооперировали дочь у Мушкина. Правили клиновидный позвонок L3. Корсет сделали через неделю, еще черед 2 дня она в нем уверенно пошла сама без поддержки. Выписали нас на 10 й день после операции. Возраст ребенка на момент операции 1 год 11 месяцев.

Источник

Пятилетний Миша Першуков живет с папой, братом и сестрой в рабочем поселке Явас в Мордовии. У мальчика врожденный грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Искривление прогрессирует, необходима срочная операция по установке на позвоночник сложной металлоконструкции. Но ждать госквоты нужно около трех лет. У Миши нет этого времени, а у папы мальчика нет возможности оплатить дорогую операцию самостоятельно.

В прошлом году у Миши умерла мама. И они остались вчетвером: Миша, его брат-двойняшка Сережа, сестра Олеся и папа Алексей. Вырастить в одиночку троих детей – дело непростое, но Алексей не жалуется. На то, чтоб накормить, одеть, обуть детей, деньги он заработает. А вот на лечение больного сына их уже не хватает, как ни старайся.

Папа у Миши огромный, а Миша совсем крошечный, на тоненьких, заплетающихся ножках, и похож на паучка. Миша изо всех сил держится за папин палец, чтобы не упасть. Правая нога у него короче левой, стопы подворачиваются, мальчик не может стоять и ходить без опоры.

На улице он гуляет в коляске, а по дому ползает на четвереньках. Его брат-двойняшка Сережа родился здоровым и во всем Мише помогает – достать закатившуюся под кровать игрушку, заползти на стул и стащить с кухни что-нибудь вкусненькое.

Старшая сестра Олеся, которой недавно исполнилось девять лет, готовит сырники с вареньем, которые мальчики обожают. Девочка давно не играет в куклы – у нее есть маленькие братья. Она им нянька, учительница и даже врач. Когда у Миши болит спина, Олеся может сделать массаж – и боль на время проходит.

Двойняшки родились раньше срока, и разница между братьями сразу бросилась в глаза: Сережа был крепенький и шустрый, а Миша – слабый и тихий.

Заведующий перинатальным центром пригласил папу в кабинет и сообщил, что у одного из двойни тяжелая форма патологии, и предложил от него отказаться.

– Будем лечить, – твердо сказал Алексей.

Сначала Мишу выхаживали в перинатальном центре, а через месяц перевели на обследование в больницу в Саранске.

Список Мишиных диагнозов занял несколько страниц. У ребенка были выявлены множественные врожденные пороки развития и болезнь сердца.

Местные врачи разводили руками и ничего не предпринимали: кардиологи заверяли, что сердце лечить рано, ребенок слишком маленький и слабый, а хирурги утверждали, что операцию на позвоночнике делать нельзя – так как у мальчика больное сердце.

В конце концов в полтора месяца Мише загипсовали ноги, чтобы исправить деформацию стоп. А затем провели ахиллотомию.

Мучений было много, эффекта мало – вскоре стопы вернулись в прежнее положение.

Миша плохо ел и рос очень медленно. Искривление позвоночника усиливалось, малыш заметно отставал от брата в физическом развитии. В три года Сережа бегал, катался на велосипеде, рассказывал короткие стихи. А Миша не мог ходить без поддержки, стопы были вывернуты, ноги перекрещивались.

Сережа пошел в детский сад. А Миша с мамой ездили по больницам. Но все попытки выпрямить Мише стопы закончились неудачей: правая стопа так и осталась вывернутой, и правая нога была короче левой на 5,5 сантиметра.

Мише оформили инвалидность, у его мамы уже не оставалось сил на борьбу с его недугами. А в прошлом году она сама тяжело заболела и умерла. Алексей остался с тремя детьми, но решил не сдаваться и вытянуть Мишу. Каждые три месяца он возил сына в Петербург, в Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера. Но консервативное лечение не помогало, позвоночник Миши искривлялся все больше.

– Я не сдаюсь, потому что знаю, что кроме меня Мише не поможет больше никто, – говорит Алексей. – Я ему обещал, что он будет ходить сам.

В конце прошлого года Алексей отправил документы сына в Москву, заведующему отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова профессору Сергею Колесову. И в феврале 2021 года привез Мишу на консультацию. Мальчик к тому времени подрос, кости таза и линию плеч перекосило еще больше.

Доктор сказал, что первым делом нужна операция на позвоночнике с установкой дорогой фиксирующей металлоконструкции, а потом можно будет заняться выправлением стоп. По его мнению, есть все шансы, чтобы мальчик ходил самостоятельно.

– Мама Миши не дожила до операции, но она так мечтала когда-нибудь увидеть его первые самостоятельные шаги, – говорит Алексей. – И готов на все, чтобы Мишка начал ходить.

Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Миши врожденный грудопоясничный сколиоз 4-й степени, прогрессирующая деформация позвоночника, отмечен высокий риск неврологических осложнений, сердечно-сосудистой недостаточности, нарушение функции внутренних органов. Учитывая возраст ребенка и характер заболевания, требуется хирургическое лечение. Операция на позвоночнике с установкой специализированной металлоконструкции позволит устранить деформацию, купировать болевой синдром и избежать возможных осложнений. После периода адаптации качество жизни ребенка улучшится».

Стоимость операции 1 440 816 рублей.

На 15:00 (14.05.2021.) 523 читателя «Ленты.ру» собрали 840 363 рубля.

Не хватает 600 453 рубля.

Сбор средств продолжается.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Мише Першукову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

ПОМОЧЬ МИШЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ».

Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 143 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.

Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.

Всего собрано свыше 16,037 миллиарда рублей. В 2021 году (на 13 мая) собрано 537 794 363 рубля, помощь получили 408 детей.

Русфонд – лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг.

В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд – на проект «Совпадение», Национальный РДКМ – на «Академию донорства костного мозга» плюс гранты мэра Москвы на проект «Спаси жизнь – стань донором костного мозга» и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект «Столица близнецов». В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентский грант на издание журнала Кровь5. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; : rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Дополнительная информация о Русфонде и отчет о пожертвованиях Русфонда.

Источник