Дона порошок для позвоночника
Характеристики
Зарегистрировано как | Лекарственное средство |
Минимальный возраст от. | 12 лет |
Способ применения | Перорально |
Количество в упаковке | 20 шт |
Срок годности | 36 мес |
Условия хранения | При комнатной температуре |
Форма выпуска | Порошок |
Вес | 15 г |
Страна-изготовитель | Италия |
Порядок отпуска | По рецепту |
Действующее вещество | Глюкозамин (Glucosamine) |
Сфера применения | Противовоспалительные и обезболивающие |
Фармакологическая группа | M01AX Прочие нестероидные противовоспалительные препараты |
Инструкция по применению
Торговое название препарата: Дона®
Международное непатентованное название: : глюкозамина сульфат кристаллический
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Описание
Кристаллический порошок белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор.
Действующие вещества
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Состав
Один пакетик содержит:
активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 1884 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500 мг и натрия хлорид 384 мг), вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.
ДОНА обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта первого прохождения через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично – с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Показания
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции – крапивница, зуд.
Меры предосторожности
Не превышать рекомендованные дозы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Глюкозамин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
Побочные действия
Боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.
Передозировка
Возможно усиление побочных эффектов.Лечение: проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими препаратами
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает – пенициллинов и хлорамфеникола.Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
С осторожностью
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Условия хранения
Срок годности
3 года.
Не применять после срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºC.
Хранить в местах, недоступных для детей
Источник
Состав
Активное вещество:
1 порошок содержит: глюкозамина сульфат кристаллический 1884 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500 мг и натрия хлорид 384 мг).
Вспомогательные вещества:
Аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.
Описание:
Кристаллический порошок белого цвета.
Форма выпуска:
По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойного материала, изготовленного из бумаги, полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с содержимым пакетика. По 20 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата. Из-за содержания аспартама противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Показания к применению
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Репарации тканей стимулятор.
Код АТХ: М01АХ05.
Фармакологические свойства:
ДОНА обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика:
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 26 %, период полувыведения 70 часов.
Побочные явления
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции – крапивница, зуд.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 C. Хранить в местах, недоступных для детей.
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
Информация
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Источник
Русское название продукта
Дона®
Английское название продукта
Dona
Форма выпуска
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500 мг: пак. 20 или 30 шт.
Описание
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, кристаллический.
1 пак. | |
глюкозамина сульфата натрия хлорид | 1884 мг, |
в т.ч. глюкозамина сульфата | 1500 мг |
натрия хлорида | 384 мг |
Вспомогательные вещества: аспартам, сорбитол, карбовакс 4000 (макрогол 4000), лимонная кислота.
3950 мг – пакетики из трехслойного материала (20) – пачки картонные.
3950 мг – пакетики из трехслойного материала (30) – пачки картонные.
Коды АТХ
M01AX05 Glucosamine
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов
Действующее вещество
глюкозамина сульфат
Фармако-терапевтическая группа
Стимулятор репарации тканей
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей.
Срок годности
Срок годности – 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Фармакологическое действие
Дона® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Показания
- первичный и вторичный остеоартрит;
- остеохондроз;
- спондилоартроз.
Способ применения, курс и дозировка
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки.
Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально. Минимальный курс терапии составляет 6 недель.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает – полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции – эритема, крапивница, зуд.
Противопоказания к применению
- индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата;
- фенилкетонурия (из-за содержания аспартама).
Не рекомендуется назначать препарат:
- период беременности и лактации (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов);
- детский возраст до 12 лет (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов).
Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При использовании препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Применение при нарушениях функции печени
При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Условия реализации
Без рецепта.
Применение у детей
Противопоказано детям до 12 лет.
Нозология (коды МКБ)
M15
Полиартроз
M16
Коксартроз [артроз тазобедренного сустава]
M17
Гонартроз [артроз коленного сустава]
M19
Другие артрозы
M42
Остеохондроз позвоночника
Источник