Что такое лимфома позвоночника

Что такое лимфома позвоночника thumbnail

Лучевая диагностика лимфомы позвоночника

а) Определения:

• Группа опухолей лимфоретикулярной природы, включающая множество специфических типов заболеваний, характеризующихся различными формами дифференцировки клеток

б) Визуализация:

1. Общие характеристики лимфомы позвоночника:

• Локализация:

о Множество типов опухолей с различными характеристиками:

– Эпидуральная лимфома: грудной > поясничный > шейный отдел позвоночника:

Эпидуральное распространение из смежного позвонка/паравертебральных тканей

– Костная лимфома: длинные трубчатые кости > позвоночник

– Лимфоматозный лептоменингит

– Интрамедуллярная лимфома: шейный > грудной > поясничный отдел спинного мозга

о Вторичное > первичное поражение позвоночника:

– 30% системных лимфом характеризуются наличием скелетных очагов

– Первичная костная лимфома = 3-4% всех злокачественных опухолей костей

о Экстрадуральная > интрадуральная > интрамедуллярная локализация

• Наиболее значимые диагностические признаки:

о Эпидуральная лимфома: накапливающее контраст эпидуральное объемное образование ± поражение позвонка

о Костная лимфома: очаг костной деструкции (позвонки вида «слоновой кости» встречаются редко)

о Лептоменингеальная форма: равномерное/узелковое контрастное усиление мягких мозговых оболочек

о Интрамедуллярная форма: накапливающее контраст объемное образование с нечеткими границами

2. Рентгенологические данные лимфомы позвоночника:

• Рентгенография:

о Эпидуральная лимфома: может быть виден очаг эрозии костной ткани

о Костная лимфома:

– Очаг костной деструкции (30-40%)

– Изредка – позвонки вида «слоновой кости», плоские позвонки

3. КТ при лимфоме позвоночника:

• Бесконтрастная КТ:

о Эпидуральная лимфома: гомогенное, несколько гиперденсное объемное образование, ± костное поражение

• КТ с КУ:

о Эпидуральная лимфома: гомогенное контрастное усиление

• Костная КТ:

о Костная лимфома: литический, инфильтративный очаг костной деструкции:

– Многоуровневое поражение, пересекающее межтеловые промежутки

4. МРТ при лимфоме позвоночника:

• Т1-ВИ:

о Эпидуральная лимфома: изоинтенсивное гомогенное эпидуральное объемное образование (нередко мультисегментарное поражение ± распространение через межпозвонковые отверстия)

о Костная лимфома: гипоинтенсивность сигнала по отношению к нормальному костному мозгу (± распространение в эпидуральное пространство)

о Лептоменингеальная форма: утолщение корешков спинного мозга ± фокальные узловидные образования (изоинтенсивные по отношению к спинному мозгу)

о Интрамедуллярная форма: объемное образование, изоинтенсивное по отношению к спинному мозгу

• Т2-ВИ:

о Эпидуральная лимфома: изо-/гиперинтенсивное по отношению к спинному мозгу образование

о Костная лимфома: различная интенсивность сигнала: изо-/ги-перинтенсивность

о Лептоменингеальная форма: утолщение корешков спинного мозга±фокальные узелки (изоинтенсивные по отношению к спинному мозгу)

о Интрамедуллярная лимфома: гиперинтенсивность сигнала + отек окружающей паренхимы спинного мозга

• STIR:

о Костная лимфома: аналогичные Т2-режиму характеристики сигнала, но выраженные более четко

• Д-ВИ:

о Показатели измеряемого коэффициента диффузии обратно коррелируют с гистопатологическими характеристиками клеточной плотности опухолевой ткани

• Т1-ВИ с КУ:

о Эпидуральная лимфома: равномерное интенсивное контрастное усиление

о Костная лимфома: равномерное диффузное контрастное усиление

о Лептоменингеальная форма: контрастное усиление корешков спинного мозга

о Интрамедуллярная лимфома: различного вида очаги, сливные/пятнистые, инфильтративные/дискретные очаги

• Динамическая МРТ с КУ:

о Позволяет диагностировать контрастное усиление сигнала костного мозга у пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями с точностью 99%

о Снижение выраженности контрастного усиления на фоне проводимого лечения у всех пациентов при условии эффективности последнего, тогда как у 2/3 пациентов, не отвечающих на проводимую терапию, этого не происходит

5. Радиоизотопные методы исследования:

• Костная сцинтиграфия:

о Усиление захвата изотопа

• ПЭТ:

о ПЭТ с ФДП меченой 18F является методом с доказанной информативностью в отношении оценки стадии процесса, мониторинга проводимой терапии, прогнозирования результатов лечения и стратификации рисков у пациентов с лимфомами:

– Высокий отрицательный прогностический индекс при диффузных В-крупноклеточных и ходжкинских лимфомах (ХЛ)

– ХЛ: положительные результаты исследования должны быть сопоставлены с результатами других методов исследования

– Неходжкинская лимфома (НХЛ): результаты исследования могут быть ложноположительными, однако и к отрицательным результатам следует подходить с осторожностью

– Оценка метаболической активности опухоли должно проводиться по меньшей мере через три недели после химио-/иммунотерапии и через 8-12 недель после химио-/луче-вой терапии

• Сцинтиграфия с галлием:

о Сцинтиграфия с 67Ga характеризуется высокой чувствительностью и специфичностью в отношении диагностики костных лимфом

о Метод позволяет отличить пациентов, у которых удалось добиться хорошего эффекта индукционной терапии лимфом, от пациентов, у которых эффекта нет либо он лишь частичный

6. Рекомендации по визуализации:

• Наиболее оптимальный метод диагностики:

о МРТ с КУ

• Протокол исследования:

о Т1-ВИ с насыщением жировой ткани

о Может быть информативен режим STIR

КТ лимфомы позвоночника
(Слева) На сагиттальном КТ-срезе отмечается склероз тела одного позвонка у пациента с лимфомой. Лимфомы являются довольно значимой причиной заболеваемости и смертности пациентов пожилого возраста.

(Справа) Аксиальный КТ-срез: инфильтративное мягкотканное образование превертебральной области, распространяющееся в этой области вправо, а также в дорзальные паравертебральные мышцы. Несмотря на такое обширное поражение мягких тканей костной деструкции не отмечается.

МРТ лимфомы позвоночника
(Слева) Сагиттальный срез, Т2-ВИ: патологическое снижение интенсивности сигнала тел нескольких грудных позвонков, видны массивный паравертебральный и эпидуральный компоненты опухоли. Инфильтративное поражение тел позвонков без их деструкции и низкая интенсивность Т2-сигнала типичны для лимфомы.

(Справа) Сагиттальный срез, Т1-ВИ с КУ: гомогенное контрастное усиление сигнала объемного образования превертебральной области Я и эпидурального пространства. Эпидуральный компонент лимфомы является причиной компрессии всей окружности спинного мозга.

МРТ лимфомы позвоночника
(Слева) На сагиттальном STIR МР-И (слева) определяется гипоинтенсивное объемное образова ние в заднем отделе эпидурального пространства, вызывающее выраженное сдавление дурального мешка и корешков костного хвоста. На сагиттальном Т1-ВИ с КУ (справа) отмечается диффузное интенсивное контрастирование этого образования. Четких признаков костного поражения не видно. Низкая интенсивность Т2-сигнала и диффузное контрастное усиление характерны для богатых клетками опухолей, к которым относится и лимфома.

(Справа) На сагиттальном T1-ВИ с КУ отмечается пятнистое контрастное усиление сигнала в толще конуса спинного мозга, связанное с развитием здесь ангиотропной крупноклеточной лимфомы.

в) Дифференциальная диагностика лимфомы позвоночника:

1. ДД при эпидуральной лимфоме:

• Гематома: гетерогенный > гомогенный сигнал

• Абсцесс: периферическое > солидное контрастное усиление, низкая интенсивность сигнала в центральной зоне

• Метастаз: эпидуральные метастазы без костного очага встречаются редко

2. ДД при костной лимфоме:

• Метастаз: деструктивный процесс, ± мягкотканный компонент

• Эозинофильная гранулема: плоский позвонок, пациенты более молодого возраста

3. ДД при лимфоматозном менингите:

• Другие неолластические/гранулематозные или инфекционные менингиты

4. ДД при интрамедуллярной лимфоме:

• Эпендимома: часто бывают кровоизлияния, формирование кист

• Астроцитома: мультисегментарная локализация, часто формирование кист

• Метастаз: обычно округлое, более четко ограниченное образование

МРТ лимфомы позвоночника
(Слева) Сагиттальный срез, Т1-ВИ: патологическое снижение интенсивности сигнала вследствие инфильтрации костного мозга нескольких грудных позвонков, также видны признаки поражения превертебральных тканей и массивный эпидуральный компонент. Инфильтрация костного мозга распространяется и на задние элементы.

(Справа) Сагиттальный срез, Т2-ВИ: типичное для лимфомы снижение интенсивности сигнала в превертебральных тканях, телах позвонков и эпидуральном пространстве.

МРТ лимфомы позвоночника
(Слева) Сагиттальный срез, Т1-ВИ с КУ: распространенное и гомогенное контрастное усиление сигнала В паренхимы шейного отдела спинного мозга у пациента с лимфомой. Обратите внимание на то, что поражение спинного мозга не сопровождается видимым контрастированием его оболочек.

(Справа) Аксиальный срез, Т1 -ВИ с КУ: крупный очаг гомогенного контрастного усиления в толще шейного отдела спинного мозга, связанного с лимфоматозным его поражением.

МРТ лимфомы позвоночника
(Слева) Сагиттальный срез, Т1-ВИ: распространенное снижение интенсивности сигнала костного мозга тел нескольких позвонков, связанное с лимфоматозной инфильтрацией. Корешки конского хвоста четко не дифференцируются.

(Справа) Сагиттальный срез, Т1-ВИ с КУ: распространенное контрастное усиление сигнала практически каждого позвонка, а также усиление сигнала мягких мозговых оболочек.

г) Патология:

1. Общие характеристики:

• Этиология:

о Точные причины развития неизвестны

о Лимфома ЦНС может быть первичной или вторичной (гематогенное или прямое распространение)

о Факторы риска:

– Воздействие химических канцерогенов: пестицидов, удобрений или растворителей

– У пациентов с иммуносупрессией определенную роль в развитии лимфом имеет вирус Эпштейна-Барр

– Инфицирование Т-лимфотропным вирусом человека I типа (HTLV-I)

– Больные СПИДом/пациенты, перенесшие трансплантацию органов и получающие иммуносупрессивную терапию

– Семейный анамнез НХЛ, хотя наследственные причины заболевания не выявлены

• Генетика:

о Наследственный иммунодефицит

о Примерно у 8% пациентов с первичными лимфомами ЦНС, не имеющих патологии иммунной системы, в анамнезе уже были онкологические заболевания (например, лейкемия)

• Сочетанные изменения:

о Мультисистемное/мультиорганное поражение

2. Подразделении на стадии, степени и классификация лимфомы позвоночника:

• НХЛ: классификация стадий прогрессирования заболевания Ann Arbor:

о В-клеточная лимфома (80-85%):

– Ангиотропная лимфома (АЛ): редкое системное заболевание, при котором происходит частичная или полная окклюзия кровеносных сосудов опухолевыми клетками В-клеточного ряда

о Т-клеточная лимфома (1 5-20%)

о Лейкемическая форма, характеризующаяся периферическим лимфоцитозом и поражением костного мозга у 50% детей и примерно у 20% взрослых пациентов:

– Обычно, если у пациентов отмечается более выраженное поражение лимфоузлов (особенно медиастинальных), менее выраженное изменение лейкоформулы периферической крови и незначительное увеличение числа бластных форм в костном мозге (< 25%), то = лимфома

о Агрессивная лимфома:

– Быстро прогрессирующее заболевание, которое, однако, хорошо отвечает на лечение и нередко заканчивается стойкой ремиссией

о Медленная форма:

– Медленно прогрессирующее заболевание, хорошо отвечающее на лечение, которое тем не менее не позволяет добиться ремиссии

• ХЛ: классификация Costwold (модифицированная система Ann Arbor):

о Экстралимфатические очаги поражения встречаются нечасто

3. Микроскопия:

• Лимфоцитарные опухолевые клетки в костном мозге, оболочках мозга

• Инфильтрация периваскулярных пространств

• АЛ: внутрисосудистая пролиферация опухолевых клеток в просвете капилляров, венул, артериол и артерий мелкого калибра

• ХЛ: клональная трансформация клеток В-клеточного происхождения → патогномоничным признаком является обнаружение двуядерных клеток Рида-Штернберга

МРТ лимфомы позвоночника
(Слева) Аксиальный срез, Т1-ВИ, пациент с лимфомой: диффузное патологическое снижение интенсивности сигнала тела и задних элементов поясничного позвонка. Корешки конского хвоста несколько утолщены на фоне распространенного поражения мягких мозговых оболочек.

(Справа) Аксиальный срез, Т1-ВИ с КУ: контрастное усиление сигнала костного мозга тела позвонка и мягких мозговых оболочек конского хвоста.

МРТ лимфомы позвоночника
(Слева) Аксиальный срез, FS Т1-ВИ с КУ: распространенное лимфоматозное поражение тела позвонка, паравертебральных мягких тканей и эпидурального пространства. Линейный участок низкой интенсивности сигнала между сдавленным спинным мозгом и ЗПС — это связка Хоффмана.

(Справа) Аксиальный срез, Т1-ВИ, пациент с лимфомой: замещение опухолевой тканью нормальной эпидуральной клетчатки в крестцовом канале.

МРТ лимфомы позвоночника
(Слева) Сагиттальный срез, STIR МР-И: распространенное лимфоматозное метастатическое поражение тел нескольких позвонков с распространением процесса на верхнегрудном уровне в эпидуральное пространство и сдавлением спинного мозга.

(Справа) Сагиттальный срез, FS Т1-ВИ с КУ: неоднородное контрастное усиление сигнала метастатических очагов в телах грудных позвонков. Эпидуральный компонент, сдавливающий спинной мозг, характеризуется гомогенным контрастным усилением.

д) Клинические особенности:

1. Клиническая картина лимфомы позвоночника:

• Наиболее распространенные симптомы/признаки:

о Наиболее частым симптомом на момент обращения пациента за медицинской помощью является боль в спине

о Интрамедуллярная форма = миелопатия (парезы, нарушения чувствительности)

• Другие симптомы/признаки:

о Снижение гуморального и клеточного иммунитета способствует развитию оппортунистических инфекций

2. Демография:

• Возраст:

о Взрослые, пик заболеваемости приходится на 4-7 десятилетия жизни

• Пол:

о Некоторое превалирование пациентов мужского пола

• Эпидемиология:

о НХЛ >> болезнь Ходжкина (БХ); в 80-90% случаев это В-клеточные лимфомы

– Лимфомы ЦНС составляют > 85% НХЛ (В-клеточные >>> Т-клеточные)

о Первичные эпидуральные лимфомы составляют 1-7% НХЛ и 10-30% злокачественных новообразований эпидуральной локализации

о Вторичные эпидуральные лимфомы обнаруживаются у 5% пациентов с системными лимфомами

о Первичные костные лимфомы составляют 3-4% всех злокачественных опухолей костей

о Поражение костного мозга отмечается у 25-50% пациентов с НХЛ и 5-1 5% с БХ

о Интрамедуллярные лимфомы составляют 1-3% всех лимфом ЦНС

о Лептоменингеальная форма лимфомы практически всегда является следствием отсева клеток из интракраниального очага

3. Течение заболевания и прогноз:

• Компрессия спинного мозга отмечается у 5-10% пациентов с системными лимфомами

• Наиболее благоприятными прогнозом характеризуются первичные костные лимфомы:

о 5-/10-летняя выживаемость при этой форме заболевания составляет, соответственно, 91 и 87%

4. Лечение лимфомы позвоночника:

• Лучевая ± химиотерапия:

о Высокая чувствительность опухоли к химио-/лучевой терапии

• ± хирургическое лечение

е) Диагностическая памятка. Следует учесть:

• Лимфомы могут характеризоваться самой различной рентгенологической картиной

ж) Список использованной литературы:

1. Mechtler LL et al: Spinal cord tumors: new views and future directions. Neurol Clin. 31(1):241 -68, 2013

2. Hanrahan Q et al: MRI of spinal bone marrow: part 2, T1 -weighted imaging-based differential diagnosis. AJR Am J Roentgenol. 197(6): 1309-21, 2011

3. Barajas RF Jr et al: Diffusion-weighted MR imaging derived apparent diffusion coefficient is predictive of clinical outcome in primary central nervous system lymphoma. AJNR Am J Neuroradiol. 31 (1):60-6, 2010

4. Geus-Oei LF et al: Predictive and prognostic value of FDG-PET. Cancer Imaging. 8:70-80, 2008

– Также рекомендуем “МРТ, сцинтиграфия лейкоза позвоночника”

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 26.8.2019

Источник

Бесконтрольное накопление и деление опухолевых лимфоцитов (белых кровяных телец) в лимфоидной ткани приводит к развитию гематологического заболевания – лимфоме. При ответе на вопрос, что такое лимфома, стоит сказать, что это целая группа болезней, когда некогда нормальные лимфоцитарные клетки становится неуправляемыми, приводя к нарушению функций сразу нескольких узлов и органов.

Развивается опухоль в регионарных лимфоузлах подмышками, челюсти, затылочной части. Лимфома — это не рак и основная особенность — достижение опухоли при росте солидных размеров, дача метастаз с диссеминацией по всему организму.

Различают множество видов лимфомы. Выявление производится на основании гистологического исследования путем взятия патологической ткани на биопсию и наличие специфических клеток. Лимфому подразделяют на две большие группы;

  • неходжкинскую специфическую
  • ходжкинскую.

В зависимости от клинических проявлений к основным подвидам болезни стоит отнести:

  • индолентную с медленным и довольно благоприятным течением
  • агрессивную с быстрым и прогрессирующим течением
  • экстренодальную, не приводящую к увеличению лимфоузлов
  • в-клеточная неходжкинскую
  • фолликулярную диффузную
  • медиастинальную экссудативную
  • лимфому Ходжкина
  • лимфобластную
  • плазмоцитарную
  • селезеночную
  • грибовидный микоз
  • анапластическую крупноклеточную
  • Т клеточную лимфобластную
  • Анапластическую
  • Крупно т-клеточную
  • гепатолиенальную т-клеточную
  • Ассоциированную.

Развитию обычной лимфомы может способствовать:

  • воспалительный процесс в органах и тканях
  • снижение регенерации в лимфоидной ткани
  • застойные явления в части лимфы
  • иммунный статус человека (в частности сниженный иммунитет).

Лимфома является доброкачественной опухолью с медленным и бессимптомным течением и локализацией в лимфоузлах, части шеи, челюсти, паха, подмышечных впадин.

Каковы стадии лимфомы?
Стадия заболевания играет существенную роль в разработке лечебной программы в дальнейшем. Согласно классификации, различают 4 стадии, отличные между собой наличием выраженных симптомов у больного:

  1. 1 стадия, происходит зарождение опухоли и вовлечение в патологический процесс лишь одного из лимфоузлов.
  2. 2 стадия, когда вовлечены в процесс сразу 1-2 и более лимфоузлов, но одной стороны диафрагмы.
  3. 3 стадия и поражению подлежат лимфоузлы уже с обеих сторон диафрагмы.
  4. 4 стадия, когда опухоль разрастается и выходит за пределы границы лимфоузлов, дает метастазы, распространяется на иные органы: костный мозг, селезенку, печень, почки, легкие, сердце.

Как распознать болезнь

Лимфома у взрослого

Лимфома — это узловатой новообразование плотной консистенции. Толчком же для роста может стать протекание хронического воспалительного процесса в организме или сбой в иммунологических процессах. Симптомы первичные начинаются по типу ОРВИ, гриппа и многие на них не обращают особого внимания. А ведь это первые звоночки, предупреждающие о проблемах и неполадках в системе кроветворения.

Первичные признаки лимфомы начинают проявляться в виде обычной простуды:

  • повышения температуры
  • головной боли
  • недомогания
  • ломота в теле
  • слабости.

Опухолевый процесс имеет довольно сложное течение, когда уже на начальной стадии заметно увеличиваются в размерах лимфоузлы, доставляя дискомфорт, повышение температуры. Симптомы напрямую зависят от места локализации опухоли. Например, при развитии в брюшной полости:

  • нарушается стул
  • тошнит
  • раздувается живот
  • отекают ноги у людей после 40 лет л
  • быстро снижается вес
  • воспаляются миндалины
  • появляется одышка, кашель, лихорадка, повышение потливости по ночам, внутричерепного давления, признаки эпилепсии.

Конечно, не всегда развивается лимфома, если симптомы именно такие. Поводом же для обращения к врачам должна послужить:

  • сильная слабость
  • постоянная усталость и сонливость
  • не проходящая депрессия
  • головные боли
  • вздутие живота
  • диарея
  • увеличение лимфоузлов на шее, в пазухах
  • появление одышки, синдрома сдавливания верхней полой вены
  • отечность
  • внутричерепная гипертензия
  • повышение артериального давления без причины
  • интоксикация организма
  • нарушение пищеварения
  • потливость в ночные часы.

При лимфоме температура в 38-38,5 гр может держаться до нескольких недель без всяких на то причин. При присоединении инфекции появляются полиморфные высыпания на коже, увеличиваются регионарные узлы в размерах, видоизменяется формула крови при исследовании общего анализа.

При присоединении вторичного рака в лимфоузлах начинает протекать лимфома агрессивно, симптомы: нарушение сердцебиения, проблемы с мочевыделительной системой и кишечником.

Признаки, схожие с гриппом, сложно расценить сразу как развитие опухоли. Если же они не проходят на протяжении 2-3 недель подряд, а лимфоузлы стали довольно мягкими и болезненными, то это повод обратиться к врачам и пройти диагностику для выявления истинного заболевания.

Лимфома детская

Лимфома

Такое заболевание как — лимфома у детей в отличие от взрослых протекает более агрессивно. Опухоль начинает быстро расти и имеет высокую степень озлокачествления при распространении на участки средостении, оболочки головного мозга.

У детей резко ухудшается самочувствие, увеличиваются лимфоузлы, повышается высокая температура, не поддающаяся снижению медикаментами. Родителям же важно иметь представление о том – лимфома –что же это такое и подобные симптомы должны послужить сигналом того, что нужно немедленно показать малыша врачам, пройти обследование, сдать анализы крови на клинику, пройти биопсию путем взятия ткани для исследования из пораженного лимфоузла.

Основная задача при подозрении на болезнь – неходжкинская лимфома выявить, на самом ли деле в лимфоузлах развиваются опухолевидные клетки. Проводится:

  • рентгеноскопия
  • тесты с целью выявления маркеров в биохимическом составе крови
  • лучевая диагностика с целью определения формы и стадии болезни, также исследования костного мозга для уточнения диагноза
  • иммунофенотипирование
  • проточная цитометрия
  • цитогенетическое исследование
  • УЗИ лимфоузлов
  • пункция костного мозга в случае сдавливания пучков сосудов и нервно- сосудистых волокон, когда уже встает вопрос о проведении паллиативной операции.

Как проводится лечение

Химиотерапия при онкологии в ампулах

Современные методы лечения дают сегодня при диагностировании лимфомы вполне обнадеживающие прогнозы, несмотря на множество известных побочных эффектов после проведения лучевой и химиотерапии, но это лучшие и эффективные методы терапии на сегодняшний день.

  1. Химиотерапия, как лекарственный метод по уничтожению опухолевых клеток и используется при лечении лимфомы неходжкинской.
  2. Радиотерапия с целью снижения роста раковых клеток, уменьшения опухоли в размерах.
  3. Биотерапия модификационная, направленная на поддержание иммунитета.

Лечение лимфомы – системное. Назначается базовая терапия в комбинации с химиотерапией, что в итоге дает неплохие результаты. На 4 стадии лимфомы применима паллиативная терапия для временного облегчения состояния и болей у больного в случае поражения головного, спинного мозга на фоне сдавливания опухолью нервных окончаний.

Так или иначе, химиотерапия – это облучение и приводит к множеству побочных эффектов:

  • слабости, упадку сил
  • выпадению волос
  • расстройству ЖКТ
  • затрудненности дыхания
  • снижению памяти
  • головные спазмирующим болям.

Однако, при достижении опухоли больших размеров на 3- 4 стадии уже никак не обойтись без курса химиотерапии путем введения больному внутривенно алкилирующих агентов, алкалоидов (как противоопухолевых средств) в комбинации.

На 1-2 стадии больным назначается монотерапия при лечении индолентной, неходжкинской лимфомы. Наилучших результатов удается достичь путем введения в/в Интерферона, блокаторов H2, антибиотиков с последующей пересадкой стволовых клеток и проведением трансплантация костного мозга для повышения продолжительности жизни.

При лимфоме высокодозная химиотерапия в сочетании с иными методиками проводится курсами до тех пор, пока не удастся добиться врачам полной ремиссии. В свободное от химиотерапии время пациентам назначается поддерживающая колониестимулирующая лечебная терапия и дополнительно полихимиотерапия, иммунотерапия с назначением Винкристина, Метотрексата, Цитарабина, Циклофосфана в больших дозах. Возможно применение высокодозной химиотерапии с последующей пересадкой костного мозга.

Агрессивная Т клеточная лимфома лечится комбинированными препаратами для достижения устойчивых результатов. На 4 стадии лимфомы эффективно лечение по разработанной врачами программе. Удается добиться ремиссии в 30% случаев путем В, А-интерферона при проведении монотерапии.

При лимфоме беркета лечение — комбинированное в составе с Циклофосфаном, Ифосфамидом, Метотрексатом, антрациклинами, Винкристином в высоких дозах и ремиссии на несколько месяцев и даже лет достичь удается.

При появлении поздних рецидивов спустя через 1,5-2 после проведения первичного лечения возможен повтор программы первой линии путем введения химиопрепаратов высокими дозами, также иммунного препарата Омеза для поддержки иммунитета и системы кроветворения.

Народные средства

Народные средства могут стать хорошим дополнением при лечении лимфомы, также в целях профилактики. Помогает бороться с опухолью гриб чага, ягоды Годжи (настои и отвары) для облегчения симптомов, восполнения системы кроветворения, изгнания грибков из организма.  Лечение, конечно, должен утвердить лечащий врач и рассказать пациенту, как лечить лимфому в домашних условиях.

Народные средства при лимфоме можно применять до и после проведения химиотерапии, в частности облучения. Целебные растения помогут быстрее восстановиться, нормализовать иммунитет, снизить признаки интоксикации.

Немалое значение играет диета для облегчения болей и улучшения качества жизни, повышение иммунитета, особенно при резком похудении у больных, признаках анемии, протекании инфекционных процессов в организме.  Переедание, голодание и перекусы на бегу исключены. Питание должно быть дробным, но калорийным и разнообразным.

Сколько можно прожить

Что же касается прогноза, то врачи постоянно находятся в поисках рациональных решений при лечении лимфомы. Прогноз выживаемости напрямую зависит от стадии болезни, возраста пациента. Если на 1-2 стадии врачи гарантируют жизнь без рецидивов на протяжении 10 лет, то на 4 стадии – не более 5 лет. При переходе лимфомы в диффузную b-клеточную, крупноклеточная лимфому либо синдром Рихтера прогноз неутешительный.

Заболевания тяжело лечатся. Хотя если удастся добиться трансформации опухоли и ремиссии более 5 лет после постановки диагноза, то шансы на выживание большие. Прогрессирующая же лимфома может привести к смертельному исходу спустя 3-4 месяца. Так или иначе, любой вид лимфомы тяжело лечится. Симптомы спустя несколько месяцев и даже лет могут вернуться вновь. Только вовремя проведенное повторное лечение лимфомы химиотерапией поможет вернуть ремиссионное состояние пациенту вновь.

Информативное видео

Источник

Читайте также:  Где в липецке лечат позвоночник