Благотворительные операции на позвоночнике
18 июня здесь на сайте, на ria.ru, в эфире радио «Говорит Москва» и в газете «Собеседник» мы рассказали историю 15-летней Лены Круз из Воронежской области («Миссия выполнима», Светлана Иванова). У девочки прогрессирует искривление позвоночника, возникшее на фоне тяжелого заболевания – нейрофиброматоза. Сколиоз достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Лена страдает от болей в спине и груди, голове, нарастает сердечно-легочная недостаточность. Исправить деформацию позвоночника и предотвратить тяжелые последствия поможет только операция – установка специальной фиксирующей металлоконструкции. Операцию девочке проведут по госквоте, но дорогая металлоконструкция ею не покрывается. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 034 076 руб.) собрана. Татьяна, мама Лены, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Лену Круз спасет операция на позвоночнике
Яркий свет, громкие звуки и сильные запахи вызывают у 15-летней девочки нестерпимую головную боль. Множественные опухоли-нейрофибромы поражают внутренние органы, кожные покровы, разрушают позвоночник. На фоне генетического заболевания – нейрофиброматоза – у Лены прогрессирует искривление позвоночника, сколиоз достиг уже 4-й степени, объем легких сократился вдвое. Если в ближайшее время не провести операцию, Лене грозит паралич. Девочке из Воронежа готовы помочь в московском Центре патологии позвоночника «Клинический госпиталь на Яузе». Саму операцию оплатили благотворители, но металлоконструкция, которой хирурги зафиксируют позвоночник, стоит больше миллиона рублей – для многодетной семьи сумма неподъемная.
Как помочь
С такой фамилией надо было родиться в Голливуде. Но Лена Круз родилась в Воронеже, где ее фамилия вызывает насмешки одноклассников: «Эй, Круз, твоя миссия невыполнима!»
Лена старается колкостей не замечать. Во всяком случае, не подает вида. Ведь она такая же, как все. Хотя на самом деле – другая.
– Фамилия Лене и Маше – это наша средняя дочка, на год младше, – досталась от папы, он эстонец, – рассказывает мама Татьяна. – Он ушел от нас, когда у Лены начались серьезные проблемы со здоровьем.
Потом Татьяна вышла замуж во второй раз, и теперь в семье уже три дочери: младшей Ксюше исполнилось три года.
Первый тревожный сигнал для Татьяны прозвучал, когда Лене было четыре месяца: у малышки появились на теле странные темно-бежевые пятна. Генетический анализ выявил у девочки нейрофиброматоз – при этой болезни образуются опухоли на коже, в костях и внутренних органах.
– Ждите больших неприятностей в пубертатный период, – предупредил генетик. – Нейрофибромы хоть и доброкачественные опухоли, но со временем могут перерождаться в злокачественные. Чаще всего болезнь проявляется повышенной ломкостью костей, тяжелейшим сколиозом, проблемами с речью.
Лена росла жизнерадостной и активной, мама называла ее «живчик». Вот только внутренние опухоли росли тоже активно. В один год Лена весила, как трехмесячный младенец, а опухоль на ее печени достигла размера в 4 см.
Чтобы страшные прогнозы не сбылись, Татьяна пять раз в неделю водила дочь в бассейн на занятия лечебной гимнастикой для укрепления спины и к логопеду, читала дочке сказки, чтобы она запоминала новые слова. Но Лена стала жаловаться на головные боли. Обследование показало, что виноваты в этом множественные фибромы, которые образовались у девочки под кожей головы.
– В семь лет Лена плохо говорила, но при этом хорошо читала, – рассказывает Татьяна. – Из-за проблем с речью в первый класс она пошла с восьми лет. Перед школой ортопед впервые зафиксировал у дочки начальную степень сколиоза. А потом, как и предупреждал генетик, посыпались переломы.
Лена ни на что не жаловалась и готова была терпеть любую боль, лишь бы никто не считал ее инвалидом. По 20 часов в сутки носила жесткий корсет Шено, который натирал кожу до кровавых мозолей. В нем девочка спала, ходила в школу и даже лазила по деревьям.
– О том, что у дочки перелом крестца, мы узнали случайно, спустя год, – вспоминает Татьяна. – Однажды она упала с дерева и сильно ушибла спину, целую минуту не могла вздохнуть. Рентген показал компрессионный перелом грудного отдела позвоночника и уже сросшийся перелом крестца. Дочка призналась, что год назад упала в летнем лагере с качелей. Врач смотрел на снимок и не верил своим глазам: «Этого не может быть! Нормальный человек не в состоянии терпеть такую боль».
А Лена могла. Страх, что ее не отпустят больше в лагерь, где у нее много подруг, пересилил боль. «Я здорова! – говорила она. – А врачи ошибаются».
В 2017 году буквально за три месяца у Лены на спине вырос горб. А сама девочка перестала расти. Появился перекос плеч, таза, Лена стала прихрамывать. Подъем по лестнице отнимал все силы. Девочка задыхалась и останавливалась на каждой ступеньке отдохнуть. Из-за невыносимой боли в спине пришлось оставить бассейн и художественную школу, где Лена делала успехи и ее хвалили все педагоги.
Год назад в воронежской детской больнице Лене сделали МРТ позвоночника и выявили множественные нейрофибромы в грудном отделе слева – это и привело к сильнейшему искривлению. Объем легких уменьшился, развивается сердечная недостаточность. Но местные врачи были уверены, что помочь девочке ничем нельзя.
– Нейрофиброматоз не боится скальпеля, – сказал Татьяне хирург. – Если вырезать одну фиброму, на ее месте появятся новые, еще большего размера. И почему вы думаете, что спина после операции выпрямится?
Нынешней зимой Татьяна привезла Лену на консультацию в московскую клинику. Столичный доктор предложил не трогать нейрофибромы, а выпрямить позвоночник с помощью специальной металлоконструкции. Теперь главной проблемой стала оплата операции и металлоконструкции.
В государственных клиниках Татьяне объявили, что квоту придется ждать полтора года, кроме того, полностью всю стоимость она все равно не покроет. Операцию помогли оплатить благотворители, осталось собрать миллион рублей с небольшим, – столько стоит специальная металлоконструкция. Для семья сумма нереальная.
– Мы не можем ждать. Каждый день для моей дочери – пытка, – говорит Татьяна. – Лена не может есть, запирается в комнате и закрывает окна плотными шторами, потому что каждый шорох и лучик света вызывает у нее страшную головную боль и рвоту. А мы ходим по дому на цыпочках.
Откладывать операцию нельзя: из-за неврологических проблем Лену может разбить паралич. И тогда любая миссия для нее станет действительно невыполнимой.
Светлана Иванова,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Лены прогрессирует искривление позвоночника, возникшее на фоне нейрофиброматоза. Сколиоз достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Девочка страдает от болей в спине и груди, голове, нарастает сердечно-легочная недостаточность, ей тяжело дышать. Исправить деформацию позвоночника поможет только операция – установка специальной фиксирующей металлоконструкции. Операция позволит остановить прогрессирование заболевания, поможет избежать тяжелых осложнений, устранит болевой синдром. После периода адаптации качество жизни девочки значительно улучшится».
Стоимость металлоконструкции 1 034 076 руб. 31 815 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва». 1 102 261 руб. собрали читатели газеты «Собеседник», ria.ru и rusfond.ru.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Лене Круз, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Источник
8 апреля здесь на сайте, на ria.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю 15-летней Кристины Лачкиной из Москвы («Вернуть радость жизни», Светлана Иванова). У девочки грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Состояние Кристины ухудшается, искривление прогрессирует, усиливается боль в груди и спине, нарастает одышка и риск сердечно-легочной недостаточности. Чтобы избавить девочку от боли, предотвратить дальнейшую деформацию позвоночника и опасные осложнения, требуется срочная операция c использованием новой технологии VBT. Это наиболее щадящий метод хирургии, позволяющий сохранить гибкость позвоночника. Рады сообщить: вся необходимая сумма (913 888 руб.) собрана. Родители Кристины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Кристину Лачкину спасет срочная операция на позвоночнике
Кристине 15 лет, она живет в Москве с родителями. У девочки прогрессирует искривление позвоночника, сколиоз уже достиг самой тяжелой, 4-й степени. Сердце и легкие сдавливаются, Кристине трудно вдохнуть полной грудью, она страдает от боли в спине, в последнее время участились приступы мигрени и головокружения, вплоть до обморочных состояний. Избавить Кристину от мучений поможет операция – установка специальной металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Но стоит такая конструкция около миллиона рублей. Для родителей девочки сумма неподъемная.
Как помочь
В три года Кристина начала заниматься художественной гимнастикой, вскоре она уже садилась на шпагат и лихо крутила колесо. Тренер говорила, что впереди у девочки олимпийские победы и мировая слава. Но она ошиблась. Сейчас Кристине 15 лет и она с трудом может завязать шнурки на кроссовках: болит спина, кружится голова, сердце выскакивает из груди. А из спортивных достижений у Кристины теперь дойти до школы, выпить таблетку от головной боли и не упасть в обморок, когда отвечаешь урок у доски. А вся жизнь превратилась в череду запретов и отказов.
– Два года назад Кристина впала в жесточайшую депрессию, – рассказывает ее мама Валентина. – Она рыдала каждый день и отказывалась идти в школу. Ей казалось, что все вокруг смотрят на ее горб, из-за этого она чувствовала себя изгоем, стала замкнутой и обидчивой.
Проблемы с позвоночником у Кристины начались в десять лет. Девочка ни на что не жаловалась, но хирург на диспансеризации в школе заметил, что у нее нарушена осанка, и посоветовал пройти обследование.
– Вначале мы не придали этому большого значения, – говорит Валентина. – В ее возрасте у меня тоже был сколиоз, но он прошел бесследно. Я не знала, что за пару лет сколиоз может превратить здорового человека в инвалида.
После осмотра в районной поликлинике ортопед назначил Кристине традиционное лечение: массаж, бассейн, физиотерапию и ЛФК. И сказал: «Не будешь лениться – через полгода спина выпрямится».
Кристина уже не ходила на гимнастику. Вместо кувырков и шпагата каждый день девочка делала однообразные упражнения для укрепления мышц спины и занималась в бассейне.
Но ни через полгода, ни через год ежедневных занятий спина не выпрямилась. А к 12 годам, когда Кристина заметно подросла, начались головные боли, стала уставать спина. Но больше всего девочка переживала, что правое плечо стало выше левого и сильно выпирала правая лопатка.
– Мама, смотри, у меня растет горб! – плакала Кристина.
Рентген показал, что угол искривления позвоночника значительно усилился. Врач диагностировал правосторонний S-образный сколиоз 2-й степени и сказал, что занятия ЛФК нужно удвоить – выполнять упражнения утром и вечером. А еще носить корректор осанки.
– Я не могу делать больше упражнений, у меня просто нет сил и все болит, – жаловалась Кристина. – А главное, это не помогает – горб все равно растет!
За дополнительной консультацией Валентина с дочкой обратились в московскую Детскую городскую клиническую больницу святого Владимира. Там диагноз подтвердили и направили Кристину на лечение в загородное отделение больницы в Подмосковье. Следующие два года девочка проходила там стационарное лечение. В 2019 году обычный корректор осанки заменили жестким ортопедическим корсетом Шено.
По словам Валентины, корсет был подобран неудачно и причинял дочке страшную боль. Чтобы он меньше натирал кожу, Кристина надевала его на футболку. Он почти не пропускал воздух, после 20 часов в корсете футболка промокала насквозь. Но Кристина терпела, потому что врачи сказали, что корсет – это последний шанс выпрямить позвоночник без операции.
В школу Кристина всегда брала запас обезболивающих, но они помогали не всегда. Больше всего девочка боялась упасть в обморок.
– Однажды она на уроке читала стихотворение у доски, но дочитать до конца так и не смогла, – рассказывает Валентина, – начала задыхаться, руки и ноги стали трястись. Учительница посадила ее на стул, и все прошло.
Приступы повторялись и в транспорте, и в магазине, особенно если было жарко и душно. Несмотря на лечение, состояние Кристины продолжало ухудшаться: одышка стала постоянной, девочка начала прихрамывать. Очередной рентген показал, что угол искривления увеличился почти в два раза. Кристине поставили 4-ю степень сколиоза. Рекомендация потуже затягивать корсет звучала как издевательство.
Все усилия были напрасны, Кристина уже не видела смысла бороться дальше, и Валентина стала срочно искать опытного вертебролога – специалиста по патологии позвоночника. Ей удалось записаться на прием к заведующему отделением патологии позвоночника московского Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) травматологии и ортопедии Сергею Колесову. К нему на прием они попали только через два месяца. И вышли после консультации в слезах. Но это были слезы радости и надежды.
– Доктор сказал, что дочке можно выпрямить позвоночник, – говорит Валентина. – Но для этого нужна операция. Доктор Колесов рассказал нам о новой, более щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая в несколько раз сокращает время реабилитации. При этом сохраняется подвижность позвоночника, так как используется прочная и при этом гибкая конструкция. Уже через две недели после операции Кристина сможет пойти домой.
Впервые за пять лет у девочки появились планы и желания. Она подтянула учебу. И теперь после девятого класса собирается поступать в колледж и выучиться на психолога.
– Я хочу помогать людям, которые, как и я, попали в трудную ситуацию, – говорит Кристина.
Но первым делом после операции она собирается пойти в магазин и купить на лето короткие футболки. Доктор сказал, что после операции у Кристины не будет горба. Она сможет нормально дышать и не падать в обмороки.
Только чтобы все получилось, нужен почти миллион. И наша помощь.
Светлана Иванова,
Москва
Фото Сергея Величкина
Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Кристины идиопатический (неясного происхождения) грудопоясничный сколиоз 4-й степени. За последнее время состояние девочки ухудшилось, деформация позвоночника прогрессирует, усилилась боль в груди и спине, нарастает одышка. С течением времени будет прогрессировать сердечно-легочная недостаточность. Требуется безотлагательно провести девочке хирургическое лечение c использованием новой технологии VBT. Данный метод является наиболее щадящим, позволяет сохранить подвижность позвоночника. После периода адаптации Кристина сможет жить полной жизнью, забыв о своем недуге».
Стоимость металлоконструкции 913 888 руб. Читатели ria.ru и rusfond.ru собрали 1 039 334 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кристине Лачкиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Источник
29 ноября здесь на сайте мы рассказали историю 16-летней Сони Ершовой из Архангельской области («Пусть Соне повезет!», Светлана Иванова). У девочки прогрессирующая деформация позвоночника 4-й, самой тяжелой степени, растет горб. Устранить искривление и остановить его дальнейшее прогрессирование поможет только операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Но оплатить дорогую операцию мама девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 029 544 руб.) собрана. Лариса, мама Сони, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Шестнадцатилетнюю девочку спасет операция на позвоночнике
Соня Ершова живет с мамой и бабушкой в городе Коряжме Архангельской области. У девочки тяжелый сколиоз: справа на спине образовался горб, слева – впадина, органы грудной клетки сдавливаются. Соне тяжело дышать, начались боли в сердце. Год назад девочке оформили инвалидность, Соню перевели на домашнее обучение. Деформация позвоночника прогрессирует, угол искривления составляет 50 градусов и продолжает увеличиваться. Если в ближайшее время не сделать операцию, Соне грозит полная неподвижность.
Как помочь
В петербургской клинике, где делают операции на позвоночнике по федеральной квоте, очередь была расписана на несколько лет вперед. И Соне велели ждать.
Девочка ждала два года, постоянно носила корсет, преодолевая боль, делала необходимые упражнения, ходила на массаж и морально готовилась: читала статьи о позвоночнике, смотрела видеоролики и выписывала ссылки для будущей реабилитации.
– Самым тяжелым для Сони оказалось отрезать косу, которую она отращивала десять лет, – вспоминает ее мама Лариса. – Со слезами мы обрезали волосы по плечи. А перед отъездом в Петербург – там Соню должны были прооперировать – сбрили волосы на затылке. Потому что хирург сказал, что операция будет затрагивать часть позвоночника у основания черепа.
Соня считала дни до операции. Но она так и не состоялась. В последний момент врачи приняли решение не делать операцию и выписали Соню домой.
Для девочки и ее мамы это было страшным ударом.
– Мы пролежали в больнице всего три дня, – рассказывает Лариса, – а на четвертый мне дали выписку, в которой было сказано, что моя дочь прошла курс лечения. Все! Соня умоляла меня не ругаться с врачами. Сказала только: «Прости, мама, я – невезучая. Когда я изо всех сил бегу, чтобы заскочить в автобус, он всегда захлопывает двери у меня перед носом и уезжает».
Когда родилась Соня, ее отец исчез в неизвестном направлении, и Ларисе пришлось работать на целлюлозном комбинате в две смены, чтобы прокормить дочку и маму-пенсионерку.
В первом классе Соня решила пойти в студию хореографии, а потом окончить профильный колледж. «Когда я вырасту, буду учить танцам детей», – мечтала девочка.
Она отучилась в хореографической студии семь лет, но за год до выпускного врачи категорически запретили Соне продолжать любимые занятия.
– На боль в сердце дочка начала жаловаться еще в девятилетнем возрасте, – вспоминает Лариса. – Тогда кардиолог сказал, что у дочки небольшой пролапс митрального клапана, и велел наблюдаться у специалиста. Про то, что у Сони начальная стадия сколиоза, речи не было.
В десять лет Соня упала на детской площадке с железной горки.
Упала плашмя на спину и долго не могла встать. Рентген показал, что переломов нет, но с тех пор у Сони стала постоянно болеть спина.
– А два года назад горб вырос прямо на глазах, – говорит Лариса. – Как-то дочка наклонилась, и я увидела, что правая лопатка у нее сильно выпирает, а левая сторона, наоборот, будто проваливалась.
После осмотра ортопед-травматолог сказал, что у Сони 3-я степень сколиоза, и категорически запретил заниматься хореографией. Мечту учить детей танцам пришлось забыть.
Сколиоз быстро прогрессировал. С прошлого года отличница Соня занимается дома по индивидуальной программе, а в школу ходит два-три раза в неделю – и лишь на два урока по 20 минут.
– Больше я не выдерживаю, – признается Соня, – у меня начинает болеть голова и сердце, поднимается давление, мне надо полежать.
Лариса понимала, что никакие корсеты и упражнения дочке не помогают, и начала искать в интернете клинику, где хирурги смогут прооперировать Соню. В результате удалось записаться на срочный прием к ортопеду в Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова в Москве.
Первого октября они с Соней приехали на консультацию. Доктор сказал, что Соне нужна операция на позвоночнике и ее нужно сделать не откладывая. Но бесплатно в Филатовской больнице лечат только москвичей. У Сони московской прописки нет, а стоит операция больше миллиона рублей.
В следующем году девочка должна окончить школу. Теперь у Сони появилась новая мечта: она учится рисовать и хочет стать ландшафтным дизайнером. Но если в ближайшее время не сделать операцию, ей грозит инвалидное кресло и паралич. Будущее Сони зависит только от нас. Пусть ей наконец повезет.
Светлана Иванова,
Архангельская область
Фото Сергея Величкина
Заведующий отделением травматологии и ортопедии ДГКБ №13 имени Н.Ф. Филатова Николай Тарасов (Москва): «У девочки правосторонний грудной сколиоз 4-й степени в тяжелой форме, растет горб. Длительное консервативное лечение, к сожалению, не принесло желаемого результата, деформация позвоночника неуклонно прогрессирует. В настоящее время исправить этот выраженный анатомический, функциональный и эстетический дефект возможно только с помощью хирургического вмешательства. Мы установим на позвоночник специальную металлоконструкцию Venus. Операция поможет избежать возможных осложнений, предотвратит прогрессирование деформации, устранит болевой синдром».
Стоимость операции 1 029 544 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Соне Ершовой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Источник